КАК МЫ БУДЕМ МОДИФИЦИРОВАТЬ ЧЕЛОВЕКА "С учетом нового...

КАК МЫ БУДЕМ МОДИФИЦИРОВАТЬ ЧЕЛОВЕКА

"С учетом нового витка развития технологии CRISPR и статьи Гантца и Биера генетическая модификация людей внезапно перестала казаться фантастикой и технологией далекого будущего, превратившись в реальную практическую возможность".

Технология обещает революционные перемены в исследованиях и лечении целого ряда заболеваний, от рака и неизлечимых вирусных болезней до наследственных генетических расстройств вроде серповидноклеточной анемии и синдрома Дауна.

Однако, мало разработать целевую кассету "Криспера". Вопрос средств доставки такой кассеты остается не менее актуальным и волнительным. Поскольку ее длина составит около 1-10 Кб, можно воспользоваться довольно хорошо изученными и отработанными векторами аденоассоциированных вирусов, или какого-нибудь непатогенного вируса.

В особо сложных случаях (например, слишком активной реакции иммунной системы, отсутствии времени на модификацию вирусного капсида, или даже отсутствии инфекционных блоков в медучреждении), вероятно, можно воспользоваться бактериофекцией, а то и еще более изощренными инженерными системами доставки в клетку (например, на основе аптамеров).
HOW WE WILL MODIFY HUMAN

"Given the new development of the CRISPR technology and the article by Gantz and Bier, the genetic modification of people suddenly ceased to seem like a fantasy and technology of the distant future, becoming a real practical opportunity."

The technology promises revolutionary changes in research and treatment of a variety of diseases, from cancer and incurable viral diseases to hereditary genetic disorders like sickle cell anemia and Down syndrome.

However, it is not enough to develop a Crisper target tape. The question of the means of delivery of such a cassette remains no less relevant and exciting. Since its length will be about 1-10 Kb, you can use fairly well-studied and spent vectors of adeno-associated viruses, or some non-pathogenic virus.

In particularly difficult cases (for example, overly active reactions of the immune system, lack of time for modifying the viral capsid, or even the absence of infectious units in a health facility), you can probably use bacteriofection, or even more sophisticated engineering delivery systems into the cell (for example, based on aptamers).
У записи 2 лайков,
0 репостов.
Эту запись оставил(а) на своей стене Илья Клабуков

Понравилось следующим людям