Огромное СПАСИБО лично Дашеньке Хоревой и ВСЕМ-ВСЕМ, кто участвовал в марафоне под прекрасным названием Badma party. Знаете, это необыкновенное чувство - когда большое количество незнакомых людей дарят частичку своей доброты, любви, тепла моему сыну Бадмаше.=)
Кратко могу рассказать о Бадме: Ему 8 лет, на ножки он встал в 3,5 года. Сейчас у него есть все зубы, но пользоваться ими он не умеет т.к. атрофированы жевательные мышцы. Пищу даем пюреобразную - через блендер. Из-за того, что он не умеет жевать, он не говорит. Именно говорить, потому что алфавит он знает. А вообще, мой сынуля Бадмаша - смышленный, любознательный малыш. В меру шкодливый =))) и очень нежный ребенок.
За 4 года, после того, как он встал на ноги, Бадмаша сделал огромный рывок в своем развитии и я с папой очень им гордимся. Самое главное для нас, родителей – это реанимировать жевательные мыщцы и научить его есть обычную пищу. Для этого нам нужен логопед-дефектолог. В нашем городе такого специалиста, к сожалению, нет. Поэтому мы решили выехать в Санкт-Петербург. Все средства, которые мне передали (на сегодняшний день это 58 тысяч рублей) пойдут на лечение Бадмы в Санкт-Петербурге. Далее мы планируем лечение в Институте мозга им. Бехтеревой - лечебная транскраниальная поляризация. Если это возможно. Т.к. ко всем нашим "радостям" у него киста в "мозолистом теле" головы.
Летом прошлого года от отчаяния, что нашему сыну не могут помочь в России или хотя бы посоветовать - что же предпринять в дальнейшем для развития малыша мы выехали в Китай. Там провели 4 курса по пересадке стволовых клеток. Китайские доктора честно предупредили, что из 100 остался 1 % когда такая операция может ему помочь. Т.к. эту процедуру они советуют делать (и это реально помогает) в 3 года, 5 лет. Увы, наши надежды сильно не оправдались. Но, по крайней мере, мы с папой как-то пытались что-то сделать для Бамасика.
Спасибо, что приняли участие в нашей жизни, в жизни Бадмы, со своей стороны я готова информировать вас об успехах моего сына.
ОТ ДУШИ БЛАГОДАРЮ И МОЛЮСЬ ЗА ВСЕХ, КТО ОСТАЛСЯ НЕРАВНОДУШНЫМ К СУДЬБЕ МОЕГО МАЛЫША И ЖЕЛАЮ ВСЕМ ДОБРА И СЧАСТЬЯ, ЗДОРОВЬЯ И УДАЧИ!!!
Кратко могу рассказать о Бадме: Ему 8 лет, на ножки он встал в 3,5 года. Сейчас у него есть все зубы, но пользоваться ими он не умеет т.к. атрофированы жевательные мышцы. Пищу даем пюреобразную - через блендер. Из-за того, что он не умеет жевать, он не говорит. Именно говорить, потому что алфавит он знает. А вообще, мой сынуля Бадмаша - смышленный, любознательный малыш. В меру шкодливый =))) и очень нежный ребенок.
За 4 года, после того, как он встал на ноги, Бадмаша сделал огромный рывок в своем развитии и я с папой очень им гордимся. Самое главное для нас, родителей – это реанимировать жевательные мыщцы и научить его есть обычную пищу. Для этого нам нужен логопед-дефектолог. В нашем городе такого специалиста, к сожалению, нет. Поэтому мы решили выехать в Санкт-Петербург. Все средства, которые мне передали (на сегодняшний день это 58 тысяч рублей) пойдут на лечение Бадмы в Санкт-Петербурге. Далее мы планируем лечение в Институте мозга им. Бехтеревой - лечебная транскраниальная поляризация. Если это возможно. Т.к. ко всем нашим "радостям" у него киста в "мозолистом теле" головы.
Летом прошлого года от отчаяния, что нашему сыну не могут помочь в России или хотя бы посоветовать - что же предпринять в дальнейшем для развития малыша мы выехали в Китай. Там провели 4 курса по пересадке стволовых клеток. Китайские доктора честно предупредили, что из 100 остался 1 % когда такая операция может ему помочь. Т.к. эту процедуру они советуют делать (и это реально помогает) в 3 года, 5 лет. Увы, наши надежды сильно не оправдались. Но, по крайней мере, мы с папой как-то пытались что-то сделать для Бамасика.
Спасибо, что приняли участие в нашей жизни, в жизни Бадмы, со своей стороны я готова информировать вас об успехах моего сына.
ОТ ДУШИ БЛАГОДАРЮ И МОЛЮСЬ ЗА ВСЕХ, КТО ОСТАЛСЯ НЕРАВНОДУШНЫМ К СУДЬБЕ МОЕГО МАЛЫША И ЖЕЛАЮ ВСЕМ ДОБРА И СЧАСТЬЯ, ЗДОРОВЬЯ И УДАЧИ!!!
Many THANKS personally to Dashenka Khoreva and EVERYONE EVERYONE who participated in the marathon under the beautiful name Badma party. You know, this is an extraordinary feeling - when a large number of strangers give a piece of their kindness, love, warmth to my son Badmash. =)
I can briefly talk about Badma: He is 8 years old, he got on his feet at 3.5 years old. Now he has all his teeth, but he does not know how to use them. chewing muscles are atrophied. We give puree food - through a blender. Due to the fact that he cannot chew, he does not speak. It is to speak, because he knows the alphabet. In general, my son Badmash is a smart, inquisitive kid. To the best of shkodly =))) and a very gentle child.
For 4 years after he got to his feet, Badmasha made a huge breakthrough in his development and I and my dad are very proud of him. The most important thing for us parents is to reanimate the chewing muscles and teach him how to eat regular food. For this, we need a speech therapist-defectologist. Unfortunately, there is no such specialist in our city. Therefore, we decided to go to St. Petersburg. All the funds that have been transferred to me (today it is 58 thousand rubles) will go for the treatment of Badma in St. Petersburg. Next, we plan treatment at the Brain Institute. Bekhtereva - therapeutic transcranial polarization. If possible. Because to all our "joys" he has a cyst in the "corpus callosum" of the head.
Last summer, from despair, that our son could not be helped in Russia, or at least advised, what to do in the future for the development of the baby, we went to China. There were 4 courses on stem cell transplantation. Chinese doctors honestly warned that out of 100, 1% remained when such an operation could help him. Because they advise to do this procedure (and it really helps) in 3 years, 5 years. Alas, our hopes did not materialize. But at least my dad and I somehow tried to do something for Bamasik.
Thank you for participating in our life, in the life of Badma, for my part I am ready to inform you about the successes of my son.
FROM THE SOUL THANKS AND PRAY FOR EVERYONE WHO REMAINS NON-INDIFFERENT TO THE DESTINY OF MY BABY AND WISH ALL GOOD AND HAPPINESS, HEALTH AND GOOD LUCK !!!
I can briefly talk about Badma: He is 8 years old, he got on his feet at 3.5 years old. Now he has all his teeth, but he does not know how to use them. chewing muscles are atrophied. We give puree food - through a blender. Due to the fact that he cannot chew, he does not speak. It is to speak, because he knows the alphabet. In general, my son Badmash is a smart, inquisitive kid. To the best of shkodly =))) and a very gentle child.
For 4 years after he got to his feet, Badmasha made a huge breakthrough in his development and I and my dad are very proud of him. The most important thing for us parents is to reanimate the chewing muscles and teach him how to eat regular food. For this, we need a speech therapist-defectologist. Unfortunately, there is no such specialist in our city. Therefore, we decided to go to St. Petersburg. All the funds that have been transferred to me (today it is 58 thousand rubles) will go for the treatment of Badma in St. Petersburg. Next, we plan treatment at the Brain Institute. Bekhtereva - therapeutic transcranial polarization. If possible. Because to all our "joys" he has a cyst in the "corpus callosum" of the head.
Last summer, from despair, that our son could not be helped in Russia, or at least advised, what to do in the future for the development of the baby, we went to China. There were 4 courses on stem cell transplantation. Chinese doctors honestly warned that out of 100, 1% remained when such an operation could help him. Because they advise to do this procedure (and it really helps) in 3 years, 5 years. Alas, our hopes did not materialize. But at least my dad and I somehow tried to do something for Bamasik.
Thank you for participating in our life, in the life of Badma, for my part I am ready to inform you about the successes of my son.
FROM THE SOUL THANKS AND PRAY FOR EVERYONE WHO REMAINS NON-INDIFFERENT TO THE DESTINY OF MY BABY AND WISH ALL GOOD AND HAPPINESS, HEALTH AND GOOD LUCK !!!
У записи 2 лайков,
0 репостов.
0 репостов.
Любовь Вежливая оставил(а) запись на стене пользователя Даша Хорева
