Признаюсь, я медицинских процедур боюсь порой до жути. Да, до жути. А сейчас ещё и некогда совсем. Совсем некогда. Так что пусть будет МЕЧТА. А Оля Кашубина t.me/shbmnk молодчина:
ШБмнк:
«Young blood, young bone, old ghosts go home»
В воскресенье осуществила свою давнюю мечту — сдала кровь на типирование и записалась в регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Странная мечта? Мне нравится идея, что можно победить опухоли крови, не дожидаясь изобретения супер-лекарств от рака. Когда в регистре будет достаточное количество человек — речь идет о десятках миллионах (а пока там нет даже ста тысяч) — лечение лейкозов, лимфом и некоторых других заболеваний станет куда менее отчаянным делом. Достаточно будет просто найти по реестру подходящего донора, связаться с ним и при благоприятном стечении обстоятельств через несколько дней сделать спасительную операцию.
Попробую объяснить чуть подробнее. Иногда костный мозг — такая мягкая штуковина внутри тазовых костей, лопатки и некоторых других структур скелета — сходит с ума. Вместо того, чтобы производить новые клетки крови (а это его основная функция) он начинает множить каких-то уродливых мутантов-бездельников. В некоторых случаях вылечить это нельзя, можно только выжечь весь костный мозг радиацией, а потом безотлагательно пересадить на его место костный мозг другого человека. Все точно так же, как с пересадкой сердца, почек или прочих органов. Отличие в том, что донор останется при своих — костный мозг умеет довольно быстро восстанавливаться. А больному достаточно небольшого количества нормальной ткани, производящей здоровые клетки крови, чтобы навсегда забыть о недуге.
Конечно, когда кому-то требуется костный мозг, в первую очередь на роль доноров пробуются его родные. Но бывает, что они не подходят: иммунитет — причудливая штука (цвет глаз и группа крови у нас с родственниками тоже не всегда совпадают). Когда речь идет о больных детях, а опухоль костного мозга не слишком агрессивна, врачи могут порекомендовать родителям завести еще одного ребенка: есть шанс, что младший брат или сестра подойдут в качестве доноров и спустя несколько лет смогут спасти больного. Звучит жутковато, но напомню — жизнь донора не в опасности, а современные технологии позволяют сделать процедуру изъятия части костного мозга минимально травматичной.
Когда донора среди близких родственников нет — начинается поиск по российскому и зарубежным реестрам. Но если подходящий человек найдется за границей — это сделает организацию трансплантации сложнее и дороже. К тому же, шансов на совпадение по иммунным характеристикам с донором-соотечественником больше: мы ведь все друг другу дальние родственники, и территориальный фактор (несмотря на исторические перипетии) все равно важен.
Когда сдаешь кровь на типирование (это просто обычный анализ из вены, ничего сложного) — оказываешься в реестре. Шанс, что однажды тебе позвонят и попросят быть донором, составляет около 0,25%: опухоли крови — не такое уж частое заболевание. Твой костный мозг может понадобится кому-то через пять, десять, двадцать лет. Но сам факт — однажды я могу спасти чью-то жизнь! — греет душу.
В этом году Русфонд, составляющий реестр потенциальных доноров, проводит акции во многих городах России: в определенные дни вы можете приехать в лабораторию и бесплатно сдать кровь на типирование. Следить за информацией удобно на сайте Русфонда или в соцсетях: https://rdkm.rusfond.ru/donoractions/active
ШБмнк:
«Young blood, young bone, old ghosts go home»
В воскресенье осуществила свою давнюю мечту — сдала кровь на типирование и записалась в регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Странная мечта? Мне нравится идея, что можно победить опухоли крови, не дожидаясь изобретения супер-лекарств от рака. Когда в регистре будет достаточное количество человек — речь идет о десятках миллионах (а пока там нет даже ста тысяч) — лечение лейкозов, лимфом и некоторых других заболеваний станет куда менее отчаянным делом. Достаточно будет просто найти по реестру подходящего донора, связаться с ним и при благоприятном стечении обстоятельств через несколько дней сделать спасительную операцию.
Попробую объяснить чуть подробнее. Иногда костный мозг — такая мягкая штуковина внутри тазовых костей, лопатки и некоторых других структур скелета — сходит с ума. Вместо того, чтобы производить новые клетки крови (а это его основная функция) он начинает множить каких-то уродливых мутантов-бездельников. В некоторых случаях вылечить это нельзя, можно только выжечь весь костный мозг радиацией, а потом безотлагательно пересадить на его место костный мозг другого человека. Все точно так же, как с пересадкой сердца, почек или прочих органов. Отличие в том, что донор останется при своих — костный мозг умеет довольно быстро восстанавливаться. А больному достаточно небольшого количества нормальной ткани, производящей здоровые клетки крови, чтобы навсегда забыть о недуге.
Конечно, когда кому-то требуется костный мозг, в первую очередь на роль доноров пробуются его родные. Но бывает, что они не подходят: иммунитет — причудливая штука (цвет глаз и группа крови у нас с родственниками тоже не всегда совпадают). Когда речь идет о больных детях, а опухоль костного мозга не слишком агрессивна, врачи могут порекомендовать родителям завести еще одного ребенка: есть шанс, что младший брат или сестра подойдут в качестве доноров и спустя несколько лет смогут спасти больного. Звучит жутковато, но напомню — жизнь донора не в опасности, а современные технологии позволяют сделать процедуру изъятия части костного мозга минимально травматичной.
Когда донора среди близких родственников нет — начинается поиск по российскому и зарубежным реестрам. Но если подходящий человек найдется за границей — это сделает организацию трансплантации сложнее и дороже. К тому же, шансов на совпадение по иммунным характеристикам с донором-соотечественником больше: мы ведь все друг другу дальние родственники, и территориальный фактор (несмотря на исторические перипетии) все равно важен.
Когда сдаешь кровь на типирование (это просто обычный анализ из вены, ничего сложного) — оказываешься в реестре. Шанс, что однажды тебе позвонят и попросят быть донором, составляет около 0,25%: опухоли крови — не такое уж частое заболевание. Твой костный мозг может понадобится кому-то через пять, десять, двадцать лет. Но сам факт — однажды я могу спасти чью-то жизнь! — греет душу.
В этом году Русфонд, составляющий реестр потенциальных доноров, проводит акции во многих городах России: в определенные дни вы можете приехать в лабораторию и бесплатно сдать кровь на типирование. Следить за информацией удобно на сайте Русфонда или в соцсетях: https://rdkm.rusfond.ru/donoractions/active
I admit, I am afraid of medical procedures at times to horror. Yes, to horror. And now there is no time at all. No time at all. So let it be a DREAM. And Olya Kashubina t.me/shbmnk crook:
Shbmnk:
"Young blood, young bone, old ghosts go home"
On Sunday, she realized her long-time dream - she donated blood for typing and enrolled in the bone marrow donor registry named after Vasi Perevoshchikova. Strange dream? I like the idea that you can beat a blood tumor without waiting for the invention of super cancer drugs. When there are a sufficient number of people in the register - we are talking about tens of millions (and so far there are not even a hundred thousand) - the treatment of leukemia, lymphomas and some other diseases will become much less desperate. It will be enough just to find a suitable donor in the registry, contact him and, under favorable circumstances, make a salvage operation in a few days.
I will try to explain a little more. Sometimes the bone marrow — such a soft thing inside the pelvic bones, scapula, and some other skeletal structures — goes crazy. Instead of producing new blood cells (and this is his main function), he begins to multiply some ugly mutant idlers. In some cases, it can not be cured, you can only burn out the entire bone marrow radiation, and then immediately transplant in his place the bone marrow of another person. Everything is exactly the same as with a heart transplant, kidney or other organs. The difference is that the donor will remain with its own - the bone marrow is able to recover quite quickly. A patient needs only a small amount of normal tissue that produces healthy blood cells to forget about the illness forever.
Of course, when someone needs bone marrow, first of all his relatives are tried for the role of donors. But it happens that they are not suitable: immunity is a bizarre thing (eye color and blood type are not always the same with relatives). When it comes to sick children, and the bone marrow tumor is not too aggressive, doctors can recommend parents to have another child: there is a chance that the younger brother or sister will be suitable as donors and after a few years they will be able to save the patient. It sounds scary, but I remind you - the donor’s life is not in danger, and modern technologies make it possible to make the procedure of removing a part of the bone marrow minimally traumatic.
When there is no donor among close relatives, the search in the Russian and foreign registries begins. But if the right person is found abroad, it will make the organization of transplantation more difficult and more expensive. In addition, there are more chances for coincidence in immunological characteristics with a compatriot donor: we are all distant relatives to each other, and the territorial factor (despite the historical peripeteia) is still important.
When you give blood for typing (this is just an ordinary analysis from a vein, nothing complicated) - you find yourself in the registry. The chance that one day they will call you and ask to be a donor is about 0.25%: blood tumors are not such a frequent disease. Your bone marrow may need someone in five, ten, twenty years. But the fact is - once I can save someone's life! - warms the soul.
This year, Rusfond, which makes up a register of potential donors, holds promotions in many cities of Russia: on certain days you can come to the laboratory and donate blood for typing. It is convenient to follow the information on the RusFund website or in social networks: https://rdkm.rusfond.ru/donoractions/active
Shbmnk:
"Young blood, young bone, old ghosts go home"
On Sunday, she realized her long-time dream - she donated blood for typing and enrolled in the bone marrow donor registry named after Vasi Perevoshchikova. Strange dream? I like the idea that you can beat a blood tumor without waiting for the invention of super cancer drugs. When there are a sufficient number of people in the register - we are talking about tens of millions (and so far there are not even a hundred thousand) - the treatment of leukemia, lymphomas and some other diseases will become much less desperate. It will be enough just to find a suitable donor in the registry, contact him and, under favorable circumstances, make a salvage operation in a few days.
I will try to explain a little more. Sometimes the bone marrow — such a soft thing inside the pelvic bones, scapula, and some other skeletal structures — goes crazy. Instead of producing new blood cells (and this is his main function), he begins to multiply some ugly mutant idlers. In some cases, it can not be cured, you can only burn out the entire bone marrow radiation, and then immediately transplant in his place the bone marrow of another person. Everything is exactly the same as with a heart transplant, kidney or other organs. The difference is that the donor will remain with its own - the bone marrow is able to recover quite quickly. A patient needs only a small amount of normal tissue that produces healthy blood cells to forget about the illness forever.
Of course, when someone needs bone marrow, first of all his relatives are tried for the role of donors. But it happens that they are not suitable: immunity is a bizarre thing (eye color and blood type are not always the same with relatives). When it comes to sick children, and the bone marrow tumor is not too aggressive, doctors can recommend parents to have another child: there is a chance that the younger brother or sister will be suitable as donors and after a few years they will be able to save the patient. It sounds scary, but I remind you - the donor’s life is not in danger, and modern technologies make it possible to make the procedure of removing a part of the bone marrow minimally traumatic.
When there is no donor among close relatives, the search in the Russian and foreign registries begins. But if the right person is found abroad, it will make the organization of transplantation more difficult and more expensive. In addition, there are more chances for coincidence in immunological characteristics with a compatriot donor: we are all distant relatives to each other, and the territorial factor (despite the historical peripeteia) is still important.
When you give blood for typing (this is just an ordinary analysis from a vein, nothing complicated) - you find yourself in the registry. The chance that one day they will call you and ask to be a donor is about 0.25%: blood tumors are not such a frequent disease. Your bone marrow may need someone in five, ten, twenty years. But the fact is - once I can save someone's life! - warms the soul.
This year, Rusfond, which makes up a register of potential donors, holds promotions in many cities of Russia: on certain days you can come to the laboratory and donate blood for typing. It is convenient to follow the information on the RusFund website or in social networks: https://rdkm.rusfond.ru/donoractions/active
У записи 4 лайков,
0 репостов,
681 просмотров.
0 репостов,
681 просмотров.
Эту запись оставил(а) на своей стене Настя Васильева
