Друзья, моему близкому другу, точнее его сыну - Саше, нужна наша помощь????
Санек удивительный жизнерадостный мальчишка???? давайте сделаем ДОБРО вместе ????
Большая благодарность всем кто сможет помочь???? добро и свет есть в каждом из нас????
Спасибо за репост ????
Ниже публикую текст главного редактора газеты «Правда Севера» г.Новый Уренгой, в котором вы найдёте историю пятилетнего Саши.
ГОРЬКИЕ ЮБИЛЕИ САШИ МАКАРОВА
В нашем городе, даже, может быть, в соседнем с вашим подъезде, живёт такой мальчуган – Саша Макаров. Славный, надо сказать, мальчишка. Иногда он, как и все пацаны в его возрасте, весь такой из себя послушный и покладистый. А бывает, что закапризничает. Но ведь это совершенно нормально для человека накануне своего первого юбилея. Ненормально тут другое. Ни на дне рождения, ни накануне его Санька Макаров не сможет ходить. Прожив на земле пять неполных лет, он без поддержки не сделал по ней ни шагу.
У Саши врождённая тяжёлая болезнь. По-медицински это называется омфалоцеле и спина бифидо. По простому – множественные пороки развития. Саша заболел, когда ещё даже не родился.
Сашины родители – Александр и Вика – вместе со второго курса института. И они очень хотели, чтоб у них родился именно Санька. Даже имя выбрали как у папы. Хорошо же будет звучать: Сан Саныч Макаров. Красиво, и по-свойски так.
До 26-й недели беременности с Сан Санычем вообще проблем не было. А потом врачи сказали это чужое и страшное, нечеловеческое слово: омфалоцеле. Там была комиссия, вокруг длинного стола сидело много врачей в белых халатах, а по другую сторону Александр и беременная Вика. Да, ещё, конечно, с ними был Сан Саныч.
И врачи – нет, они не изуверы, просто они здраво смотрят на всё и оценивают риски – врачи уверенно, убеждающе говорили такие страшные слова, которые падали на Санькиных родителей будто камни, означая, что нужно сделать так, чтобы Саньки Макарова на свете больше не было. Ну то есть прервать его, строго говоря, ещё и не начавшуюся жизнь.
А Вика и Александр, он ведь никакие не каменные герои, обычные жена и муж, слушали врачей и не понимали, как это можно беззащитного Саньку, который с ними вот уже шестой месяц, взять и искромсать холодным скальпелем?..
Ничего они тогда не сказали консилиуму. И дома сперва всё больше молчали. А потом заплакали. Потом заревели – оба. Они всё как-то делают вместе. Вот вместе и решили Саньку никому не отдавать, каким бы он ни был. Хоть с омфалоцеле, хоть с чем.
Через общих знакомых Макаровы нашли в Санкт-Петербурге хорошего специалиста по части УЗИ. В одной больнице с ним работала детский врач Наталья Щёголева. Суровая и добрая, опытный доктор, она сухо, словно отчитывая родителей за что-то, высказала:
- Не надо бояться омфалоцеле. Нечего здесь бояться. С таким диагнозом дети живут, и вполне себе благополучно. Так что рожайте!
И Санька взял да и родился. Уже на восьмом месяце, раньше срока. Будто не хотел больше ждать. Вообще-то, все пацаны так и делают, когда им чего-то невтерпёж.
Только когда он уже родился, врач-реаниматолог (не Наталья Щёголева, другой доктор), смотрел на Сашиного папу и качал головой. Новорожденный Санька был в реанимации, Вика – ещё под наркозом после кесарева, а Александр Макаров стоял перед реаниматологом, сокрушённо качавшим головой, как мы все качаем головой, что-то отрицая, и говорившим:
- Вряд ли…Вряд ли ваш ребёнок будет жить…
Реаниматолог тоже не изувер. Он просто грамотный специалист и привык реально смотреть на вещи. И сказать то, что не дай Бог услышать каждому маме или папе это был его долг.
«ВРЯД ЛИ ВАШ РЕБЁНОК БУДЕТ ЖИТЬ…»
Только Саша Макаров живёт. Через день после рождения ему сделали первую операцию, чрез две недели вторую, а затем почти сразу и третью. Всего в его коротенькой пока ещё жизни набралось уже девять крупных операций. Мелкие вмешательства его родители уже и не подсчитывают.
Благодаря этим операциям Санька и живёт. Благодаря им он, как все нормальные мальчишки, которым скоро исполнится пять лет, смотрит мультики, рисует фломастерами, лопает кашу и только просит больше не колоть ему катетер в руку. Потому что очень больно, и руки уже и так все в синяках. Колоть приходится часто, Санька с мамой регулярно уезжают на курсы антибиотикотерапии в Санкт-Петербург.
А как же не колоть в руки, ведь ноги у Саши не чувствительные. Он ничего не ощущает, когда их колют или щиплют. Ему даже не было так больно, когда ломались хрупкие косточки в его ногах. И он пока не очень понимает, что ему требуется пластика мочевого пузыря. От постоянного приёма медикаментов у Саши развился пиелонефрит. Инфекция попадает прямо в почки.
В общем, нужна операция. Ещё одна, десятая. Тоже, чёрт возьми, юбилей, только горький. Операцию нужно делать в Сербии. Этот вариант лучше всего подходит и по качеству лечения, и по цене. На лечение Саши Макарова требуется около миллиона рублей.
Сашин папа – крепкий, как штангист, работает водителем. Родители у них с Викой уже на пенсии, да и живут далеко. Он бы сам заработал и подкопил на операцию сыну, когда Саше исполнилось бы семь лет.
Но вот 27 ноября Саньке будет пять лет. Получается, первый юбилей. И оперировать юбиляра нужно уже сейчас. Иначе болезнь перейдёт в необратимую стадию, и ему уже никогда не будет семь лет. И даже шесть тоже может не быть.
…Сашин папа говорит негромко, сжимая кулаки, и у него под рубашкой вспухают бугры мышц. Видно, что он отдаст все силы, чтобы сыну исполнилось и шесть, и семь, и двадцать, и тридцать восемь.
Только сейчас нужны не силы, а деньги. Примерно 1 миллион 200 тысяч рублей. Точного чека семья Макаровых ещё не получила, но известно, что такие операции в сербской клинике так и стоят.
Если у Вас есть возможность и желание помочь семье Саши, Вы можете сделать это перечислив деньги по номеру счета в Сбербанке:
Номер счета Сбербанк:
40817810467403016282
Западно-Сибирское Отделение #8647 ПАО Сбербанк
БИК 047102651
КПП 890402001
ИНН 7707083893
КОР СЧЁТ 30101810800000000651
Номер карты Сбербанк 4276670033888826
Макаров Александр
Владимирович
Санек удивительный жизнерадостный мальчишка???? давайте сделаем ДОБРО вместе ????
Большая благодарность всем кто сможет помочь???? добро и свет есть в каждом из нас????
Спасибо за репост ????
Ниже публикую текст главного редактора газеты «Правда Севера» г.Новый Уренгой, в котором вы найдёте историю пятилетнего Саши.
ГОРЬКИЕ ЮБИЛЕИ САШИ МАКАРОВА
В нашем городе, даже, может быть, в соседнем с вашим подъезде, живёт такой мальчуган – Саша Макаров. Славный, надо сказать, мальчишка. Иногда он, как и все пацаны в его возрасте, весь такой из себя послушный и покладистый. А бывает, что закапризничает. Но ведь это совершенно нормально для человека накануне своего первого юбилея. Ненормально тут другое. Ни на дне рождения, ни накануне его Санька Макаров не сможет ходить. Прожив на земле пять неполных лет, он без поддержки не сделал по ней ни шагу.
У Саши врождённая тяжёлая болезнь. По-медицински это называется омфалоцеле и спина бифидо. По простому – множественные пороки развития. Саша заболел, когда ещё даже не родился.
Сашины родители – Александр и Вика – вместе со второго курса института. И они очень хотели, чтоб у них родился именно Санька. Даже имя выбрали как у папы. Хорошо же будет звучать: Сан Саныч Макаров. Красиво, и по-свойски так.
До 26-й недели беременности с Сан Санычем вообще проблем не было. А потом врачи сказали это чужое и страшное, нечеловеческое слово: омфалоцеле. Там была комиссия, вокруг длинного стола сидело много врачей в белых халатах, а по другую сторону Александр и беременная Вика. Да, ещё, конечно, с ними был Сан Саныч.
И врачи – нет, они не изуверы, просто они здраво смотрят на всё и оценивают риски – врачи уверенно, убеждающе говорили такие страшные слова, которые падали на Санькиных родителей будто камни, означая, что нужно сделать так, чтобы Саньки Макарова на свете больше не было. Ну то есть прервать его, строго говоря, ещё и не начавшуюся жизнь.
А Вика и Александр, он ведь никакие не каменные герои, обычные жена и муж, слушали врачей и не понимали, как это можно беззащитного Саньку, который с ними вот уже шестой месяц, взять и искромсать холодным скальпелем?..
Ничего они тогда не сказали консилиуму. И дома сперва всё больше молчали. А потом заплакали. Потом заревели – оба. Они всё как-то делают вместе. Вот вместе и решили Саньку никому не отдавать, каким бы он ни был. Хоть с омфалоцеле, хоть с чем.
Через общих знакомых Макаровы нашли в Санкт-Петербурге хорошего специалиста по части УЗИ. В одной больнице с ним работала детский врач Наталья Щёголева. Суровая и добрая, опытный доктор, она сухо, словно отчитывая родителей за что-то, высказала:
- Не надо бояться омфалоцеле. Нечего здесь бояться. С таким диагнозом дети живут, и вполне себе благополучно. Так что рожайте!
И Санька взял да и родился. Уже на восьмом месяце, раньше срока. Будто не хотел больше ждать. Вообще-то, все пацаны так и делают, когда им чего-то невтерпёж.
Только когда он уже родился, врач-реаниматолог (не Наталья Щёголева, другой доктор), смотрел на Сашиного папу и качал головой. Новорожденный Санька был в реанимации, Вика – ещё под наркозом после кесарева, а Александр Макаров стоял перед реаниматологом, сокрушённо качавшим головой, как мы все качаем головой, что-то отрицая, и говорившим:
- Вряд ли…Вряд ли ваш ребёнок будет жить…
Реаниматолог тоже не изувер. Он просто грамотный специалист и привык реально смотреть на вещи. И сказать то, что не дай Бог услышать каждому маме или папе это был его долг.
«ВРЯД ЛИ ВАШ РЕБЁНОК БУДЕТ ЖИТЬ…»
Только Саша Макаров живёт. Через день после рождения ему сделали первую операцию, чрез две недели вторую, а затем почти сразу и третью. Всего в его коротенькой пока ещё жизни набралось уже девять крупных операций. Мелкие вмешательства его родители уже и не подсчитывают.
Благодаря этим операциям Санька и живёт. Благодаря им он, как все нормальные мальчишки, которым скоро исполнится пять лет, смотрит мультики, рисует фломастерами, лопает кашу и только просит больше не колоть ему катетер в руку. Потому что очень больно, и руки уже и так все в синяках. Колоть приходится часто, Санька с мамой регулярно уезжают на курсы антибиотикотерапии в Санкт-Петербург.
А как же не колоть в руки, ведь ноги у Саши не чувствительные. Он ничего не ощущает, когда их колют или щиплют. Ему даже не было так больно, когда ломались хрупкие косточки в его ногах. И он пока не очень понимает, что ему требуется пластика мочевого пузыря. От постоянного приёма медикаментов у Саши развился пиелонефрит. Инфекция попадает прямо в почки.
В общем, нужна операция. Ещё одна, десятая. Тоже, чёрт возьми, юбилей, только горький. Операцию нужно делать в Сербии. Этот вариант лучше всего подходит и по качеству лечения, и по цене. На лечение Саши Макарова требуется около миллиона рублей.
Сашин папа – крепкий, как штангист, работает водителем. Родители у них с Викой уже на пенсии, да и живут далеко. Он бы сам заработал и подкопил на операцию сыну, когда Саше исполнилось бы семь лет.
Но вот 27 ноября Саньке будет пять лет. Получается, первый юбилей. И оперировать юбиляра нужно уже сейчас. Иначе болезнь перейдёт в необратимую стадию, и ему уже никогда не будет семь лет. И даже шесть тоже может не быть.
…Сашин папа говорит негромко, сжимая кулаки, и у него под рубашкой вспухают бугры мышц. Видно, что он отдаст все силы, чтобы сыну исполнилось и шесть, и семь, и двадцать, и тридцать восемь.
Только сейчас нужны не силы, а деньги. Примерно 1 миллион 200 тысяч рублей. Точного чека семья Макаровых ещё не получила, но известно, что такие операции в сербской клинике так и стоят.
Если у Вас есть возможность и желание помочь семье Саши, Вы можете сделать это перечислив деньги по номеру счета в Сбербанке:
Номер счета Сбербанк:
40817810467403016282
Западно-Сибирское Отделение #8647 ПАО Сбербанк
БИК 047102651
КПП 890402001
ИНН 7707083893
КОР СЧЁТ 30101810800000000651
Номер карты Сбербанк 4276670033888826
Макаров Александр
Владимирович
Friends, my close friend, or rather his son - Sasha, we need our help ????
Sanya is an amazing cheerful boy ???? let's do GOOD together ????
Many thanks to everyone who can help ???? Is there good and light in each of us ????
Thanks for the repost ????
Below I publish the text of the chief editor of the newspaper Pravda Severa, Novy Urengoy, in which you will find the story of five-year-old Sasha.
Bitter anniversaries of Sasha Makarov
In our city, even, perhaps, in the porch next to yours, there lives such a little boy - Sasha Makarov. Nice, I must say, boy. Sometimes he, like all the boys at his age, is all so dutiful and docile. And it happens that is capricious. But this is completely normal for a person on the eve of his first anniversary. There is something else wrong here. Neither on his birthday, nor on the eve of his Sanka Makarov will not be able to walk. Having lived on the earth for five incomplete years, without support he did not take a step on it.
Sasha has a congenital serious illness. Medically, this is called omphalocele and bifido back. For simple reasons - multiple malformations. Sasha fell ill before he was even born.
Sasha’s parents - Alexander and Vika - together with the second year of the institute. And they really wanted to have Sanka born. They even chose the name like that of dad. Well it will sound: San Sanych Makarov. Beautiful, and in a personal way.
Until the 26th week of pregnancy, there were no problems with San Sanych. And then the doctors said this strange and terrible, inhuman word: omphalocele. There was a commission, many doctors in white coats sat around a long table, and on the other side, Alexander and pregnant Vika. Yes, and, of course, San Sanych was with them.
And the doctors - no, they are not savvy, they just look sensibly at everything and assess the risks - the doctors confidently, convincingly spoke such terrible words that fell on Sankin’s parents like stones, meaning that you need to make sure that Sanka Makarova is no longer in the world It was. Well, that is, interrupt it, strictly speaking, has not yet begun life.
But Vika and Alexander, he is not stone heroes, ordinary wife and husband, listened to the doctors and did not understand how it can be defenseless Sanka, who has been with them for six months now, to take and shred with a cold scalpel? ..
They then said nothing to the council. And at first they were silent more and more at home. And then they burst into tears. Then they roared - both. They somehow do everything together. Together, they decided not to give Sanka to anyone, no matter what he was. Though with omphalocele, at least with something.
Through mutual acquaintances, the Makarovs found in St. Petersburg a good specialist in ultrasound. In one hospital, a pediatrician Natalya Shchegoleva worked with him. Harsh and kind, an experienced doctor, she dryly, as if chastising her parents for something, stated:
- Do not be afraid of omphalocele. There is nothing to be afraid of. With this diagnosis, the children live, and quite safely. So give birth!
And Sanka took and was born. Already in the eighth month, ahead of schedule. As if he didn’t want to wait any longer. In fact, all the boys do this when they are unbearable.
Only when he was born, the resuscitator (not Natalya Shchegoleva, another doctor), looked at Sasha’s dad and shook his head. The newborn Sanka was in intensive care, Vika was still under anesthesia after cesarean, and Alexander Makarov stood in front of the resuscitation specialist who shook his head in dismay, as we all shook our head, denying something, and saying:
- It is unlikely ... It is unlikely that your child will live ...
The resuscitator is not a fanatic either. He is just a competent specialist and is used to really looking at things. And to say what God forbid to hear to every mom or dad it was his duty.
“IF YOUR CHILD WILL LIVE…”
Only Sasha Makarov lives. A day after birth, he underwent a first operation, two weeks later a second, and then almost immediately a third. In total, in his short life, nine major operations have already accumulated. Minor interventions his parents no longer count.
Thanks to these operations, Sanka lives. Thanks to them, he, like all normal boys who will soon be five years old, watches cartoons, draws with felt-tip pens, bursts porridge, and only asks him not to poke his catheter in his hand anymore. Because it hurts so much, and my hands are already bruised anyway. It is often necessary to inject, Sanka and her mother regularly leave for antibiotic therapy courses in St. Petersburg.
But how not to stab it in your hands, because Sasha’s legs are not sensitive. He does not feel anything when they are pricked or pinched. He did not even hurt so much when the fragile bones in his legs broke. And he still does not really understand that he needs plastic bladder. Sasha developed pyelonephritis from the constant intake of medications. The infection goes directly to the kidneys.
In general, an operation is needed. Another tenth. Also, damn it, anniversary, only bitter. The operation needs to be done in Serbia. This option is best suited both in quality of treatment and in price. The treatment of Sasha Makarov requires about a million rubles.
Sasha’s dad - as strong as a weightlifter, works as a driver. Parents with him are already retired, and they live far away. He himself would have earned and saved up for the operation
Sanya is an amazing cheerful boy ???? let's do GOOD together ????
Many thanks to everyone who can help ???? Is there good and light in each of us ????
Thanks for the repost ????
Below I publish the text of the chief editor of the newspaper Pravda Severa, Novy Urengoy, in which you will find the story of five-year-old Sasha.
Bitter anniversaries of Sasha Makarov
In our city, even, perhaps, in the porch next to yours, there lives such a little boy - Sasha Makarov. Nice, I must say, boy. Sometimes he, like all the boys at his age, is all so dutiful and docile. And it happens that is capricious. But this is completely normal for a person on the eve of his first anniversary. There is something else wrong here. Neither on his birthday, nor on the eve of his Sanka Makarov will not be able to walk. Having lived on the earth for five incomplete years, without support he did not take a step on it.
Sasha has a congenital serious illness. Medically, this is called omphalocele and bifido back. For simple reasons - multiple malformations. Sasha fell ill before he was even born.
Sasha’s parents - Alexander and Vika - together with the second year of the institute. And they really wanted to have Sanka born. They even chose the name like that of dad. Well it will sound: San Sanych Makarov. Beautiful, and in a personal way.
Until the 26th week of pregnancy, there were no problems with San Sanych. And then the doctors said this strange and terrible, inhuman word: omphalocele. There was a commission, many doctors in white coats sat around a long table, and on the other side, Alexander and pregnant Vika. Yes, and, of course, San Sanych was with them.
And the doctors - no, they are not savvy, they just look sensibly at everything and assess the risks - the doctors confidently, convincingly spoke such terrible words that fell on Sankin’s parents like stones, meaning that you need to make sure that Sanka Makarova is no longer in the world It was. Well, that is, interrupt it, strictly speaking, has not yet begun life.
But Vika and Alexander, he is not stone heroes, ordinary wife and husband, listened to the doctors and did not understand how it can be defenseless Sanka, who has been with them for six months now, to take and shred with a cold scalpel? ..
They then said nothing to the council. And at first they were silent more and more at home. And then they burst into tears. Then they roared - both. They somehow do everything together. Together, they decided not to give Sanka to anyone, no matter what he was. Though with omphalocele, at least with something.
Through mutual acquaintances, the Makarovs found in St. Petersburg a good specialist in ultrasound. In one hospital, a pediatrician Natalya Shchegoleva worked with him. Harsh and kind, an experienced doctor, she dryly, as if chastising her parents for something, stated:
- Do not be afraid of omphalocele. There is nothing to be afraid of. With this diagnosis, the children live, and quite safely. So give birth!
And Sanka took and was born. Already in the eighth month, ahead of schedule. As if he didn’t want to wait any longer. In fact, all the boys do this when they are unbearable.
Only when he was born, the resuscitator (not Natalya Shchegoleva, another doctor), looked at Sasha’s dad and shook his head. The newborn Sanka was in intensive care, Vika was still under anesthesia after cesarean, and Alexander Makarov stood in front of the resuscitation specialist who shook his head in dismay, as we all shook our head, denying something, and saying:
- It is unlikely ... It is unlikely that your child will live ...
The resuscitator is not a fanatic either. He is just a competent specialist and is used to really looking at things. And to say what God forbid to hear to every mom or dad it was his duty.
“IF YOUR CHILD WILL LIVE…”
Only Sasha Makarov lives. A day after birth, he underwent a first operation, two weeks later a second, and then almost immediately a third. In total, in his short life, nine major operations have already accumulated. Minor interventions his parents no longer count.
Thanks to these operations, Sanka lives. Thanks to them, he, like all normal boys who will soon be five years old, watches cartoons, draws with felt-tip pens, bursts porridge, and only asks him not to poke his catheter in his hand anymore. Because it hurts so much, and my hands are already bruised anyway. It is often necessary to inject, Sanka and her mother regularly leave for antibiotic therapy courses in St. Petersburg.
But how not to stab it in your hands, because Sasha’s legs are not sensitive. He does not feel anything when they are pricked or pinched. He did not even hurt so much when the fragile bones in his legs broke. And he still does not really understand that he needs plastic bladder. Sasha developed pyelonephritis from the constant intake of medications. The infection goes directly to the kidneys.
In general, an operation is needed. Another tenth. Also, damn it, anniversary, only bitter. The operation needs to be done in Serbia. This option is best suited both in quality of treatment and in price. The treatment of Sasha Makarov requires about a million rubles.
Sasha’s dad - as strong as a weightlifter, works as a driver. Parents with him are already retired, and they live far away. He himself would have earned and saved up for the operation
У записи 24 лайков,
9 репостов,
1424 просмотров.
9 репостов,
1424 просмотров.
Эту запись оставил(а) на своей стене Ксения Сыроваткина
