Приходите на лекцию Четверина под эгидой Сколтеха и репостните, плз среди друзей-биологов)
Dear ALL,
We are proud to invite you to Skoltech Colloquium!
Guest Speaker: Alexander B. Chetverin.
He received his Master, Ph.D., and D.Sc. degrees in molecular biology from the Lomonosov Moscow State University. From 1990 to 1992, he has been a Visiting Investigator at the Public Health Research Institute, New York. In 1997, he was elected Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences. He invented the method of molecular colonies in collaboration with his wife Helena V. Chetverina in late eighties.
When: October 17; 4:00pm
Where: Institute of Gene Biology RAS, ul. Vavilova 34/5, Conference room, 1st floor.
What: Early and reliable diagnosis of deadly diseases with molecular colonies
Abstract: Many deadly diseases, such as AIDS, cancer, and tuberculosis, are accompanied by the appearance in the patient’s body of particular nucleic acid (DNA or RNA) molecules that can serve as molecular diagnostic markers. The earlier a marker is revealed, the higher are the patient’s chances for survival and the easier can the disease be prevented from spreading. Detecting small amounts of DNA or RNA molecules is only possible after amplifying them, usually by PCR (polymerase chain reaction). However, due to limited amplification specificity, the sensitivity of even the most advanced assays is still insufficient for timely diagnosis, with the rate of false-positive and false-negative results being too high.
The problem can be overcome by carrying out the amplification reaction in a gel film, rather than in a test tube. In this format, the amplification products become entrapped in the gel matrix and accumulate around the progenitor molecule, resulting in a 2-D pattern of molecular colonies. Each colony comprises a molecular clone, the progeny of a single starting DNA or RNA template. This provides for the detection, enumeration, and analysis of single molecules present in the analyzed sample. The molecular colony format eliminates the competition from concurrently amplifying non-target nucleic acids and makes the assay digital, as the signal from a colony only needs to be detected without measuring its intensity. This greatly increases the reliability of diagnostics and permits the titer of a molecular marker to be directly determined by counting the number of specific colonies.
Further Information:
If you would like to participate and for further information or questions, please e-mail Alesya Garifullina - garifullina@skolkovotech.ru
Best regards,
Alesya Garifullina
Assistant
Tel.+7 (495) 280 14 81 ext.32-92
Mob. +7-915-357-52-03
garifullina@skolkovotech.ru
Dear ALL,
We are proud to invite you to Skoltech Colloquium!
Guest Speaker: Alexander B. Chetverin.
He received his Master, Ph.D., and D.Sc. degrees in molecular biology from the Lomonosov Moscow State University. From 1990 to 1992, he has been a Visiting Investigator at the Public Health Research Institute, New York. In 1997, he was elected Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences. He invented the method of molecular colonies in collaboration with his wife Helena V. Chetverina in late eighties.
When: October 17; 4:00pm
Where: Institute of Gene Biology RAS, ul. Vavilova 34/5, Conference room, 1st floor.
What: Early and reliable diagnosis of deadly diseases with molecular colonies
Abstract: Many deadly diseases, such as AIDS, cancer, and tuberculosis, are accompanied by the appearance in the patient’s body of particular nucleic acid (DNA or RNA) molecules that can serve as molecular diagnostic markers. The earlier a marker is revealed, the higher are the patient’s chances for survival and the easier can the disease be prevented from spreading. Detecting small amounts of DNA or RNA molecules is only possible after amplifying them, usually by PCR (polymerase chain reaction). However, due to limited amplification specificity, the sensitivity of even the most advanced assays is still insufficient for timely diagnosis, with the rate of false-positive and false-negative results being too high.
The problem can be overcome by carrying out the amplification reaction in a gel film, rather than in a test tube. In this format, the amplification products become entrapped in the gel matrix and accumulate around the progenitor molecule, resulting in a 2-D pattern of molecular colonies. Each colony comprises a molecular clone, the progeny of a single starting DNA or RNA template. This provides for the detection, enumeration, and analysis of single molecules present in the analyzed sample. The molecular colony format eliminates the competition from concurrently amplifying non-target nucleic acids and makes the assay digital, as the signal from a colony only needs to be detected without measuring its intensity. This greatly increases the reliability of diagnostics and permits the titer of a molecular marker to be directly determined by counting the number of specific colonies.
Further Information:
If you would like to participate and for further information or questions, please e-mail Alesya Garifullina - garifullina@skolkovotech.ru
Best regards,
Alesya Garifullina
Assistant
Tel.+7 (495) 280 14 81 ext.32-92
Mob. +7-915-357-52-03
garifullina@skolkovotech.ru
Приходите на лекцию Четверина под эгидой Сколтеха и репостните, плз среди друзей-биологов)
Уважаемый ВСЕ,
Мы рады пригласить вас на коллоквиум Сколтех!
Приглашенный докладчик: Александр Б. Четверин.
Он получил степень магистра, доктора философии и доктора наук диплом по молекулярной биологии МГУ им. М.В. Ломоносова. С 1990 по 1992 год он был приглашенным следователем в Научно-исследовательском институте общественного здравоохранения в Нью-Йорке. В 1997 году он был избран членом-корреспондентом Российской академии наук. Он изобрел метод молекулярных колоний в сотрудничестве со своей женой Еленой В. Четвериной в конце восьмидесятых годов.
Когда: 17 октября; 4:00 вечера
Где: Институт генной биологии РАН, ул. Вавилова 34/5, конференц-зал, 1 этаж.
Что: Ранняя и достоверная диагностика смертельных заболеваний с молекулярными колониями
Резюме: Многие смертельные заболевания, такие как СПИД, рак и туберкулез, сопровождаются появлением в теле пациента определенных молекул нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), которые могут служить маркерами молекулярной диагностики. Чем раньше выявлен маркер, тем выше шансы пациента на выживание и тем легче предотвратить распространение болезни. Обнаружение небольших количеств молекул ДНК или РНК возможно только после их амплификации, обычно с помощью ПЦР (полимеразная цепная реакция). Однако из-за ограниченной специфичности амплификации чувствительность даже самых передовых анализов все еще недостаточна для своевременной диагностики, а уровень ложноположительных и ложноотрицательных результатов слишком высок.
Эту проблему можно решить путем проведения реакции амплификации в гелевой пленке, а не в пробирке. В этом формате продукты амплификации захватываются в матрице геля и накапливаются вокруг молекулы-предшественника, что приводит к двумерному рисунку молекулярных колоний. Каждая колония содержит молекулярный клон, потомство одной исходной матрицы ДНК или РНК. Это обеспечивает обнаружение, подсчет и анализ отдельных молекул, присутствующих в анализируемом образце. Формат молекулярных колоний исключает конкуренцию за счет одновременного амплификации нецелевых нуклеиновых кислот и делает анализ цифровым, так как сигнал от колонии необходимо обнаруживать только без измерения его интенсивности. Это значительно повышает надежность диагностики и позволяет напрямую определять титр молекулярного маркера путем подсчета количества конкретных колоний.
Дальнейшая информация:
Если вы хотите принять участие и для получения дополнительной информации или вопросов, пожалуйста, напишите Алесе Гарифуллиной - garifullina@skolkovotech.ru
С наилучшими пожеланиями,
Алеся Гарифуллина
Ассистент
Тел. + 7 (495) 280 14 81 доб. 32-92
Mob. + 7-915-357-52-03
garifullina@skolkovotech.ru
Уважаемый ВСЕ,
Мы рады пригласить вас на коллоквиум Сколтех!
Приглашенный докладчик: Александр Б. Четверин.
Он получил степень магистра, доктора философии и доктора наук диплом по молекулярной биологии МГУ им. М.В. Ломоносова. С 1990 по 1992 год он был приглашенным следователем в Научно-исследовательском институте общественного здравоохранения в Нью-Йорке. В 1997 году он был избран членом-корреспондентом Российской академии наук. Он изобрел метод молекулярных колоний в сотрудничестве со своей женой Еленой В. Четвериной в конце восьмидесятых годов.
Когда: 17 октября; 4:00 вечера
Где: Институт генной биологии РАН, ул. Вавилова 34/5, конференц-зал, 1 этаж.
Что: Ранняя и достоверная диагностика смертельных заболеваний с молекулярными колониями
Резюме: Многие смертельные заболевания, такие как СПИД, рак и туберкулез, сопровождаются появлением в теле пациента определенных молекул нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), которые могут служить маркерами молекулярной диагностики. Чем раньше выявлен маркер, тем выше шансы пациента на выживание и тем легче предотвратить распространение болезни. Обнаружение небольших количеств молекул ДНК или РНК возможно только после их амплификации, обычно с помощью ПЦР (полимеразная цепная реакция). Однако из-за ограниченной специфичности амплификации чувствительность даже самых передовых анализов все еще недостаточна для своевременной диагностики, а уровень ложноположительных и ложноотрицательных результатов слишком высок.
Эту проблему можно решить путем проведения реакции амплификации в гелевой пленке, а не в пробирке. В этом формате продукты амплификации захватываются в матрице геля и накапливаются вокруг молекулы-предшественника, что приводит к двумерному рисунку молекулярных колоний. Каждая колония содержит молекулярный клон, потомство одной исходной матрицы ДНК или РНК. Это обеспечивает обнаружение, подсчет и анализ отдельных молекул, присутствующих в анализируемом образце. Формат молекулярных колоний исключает конкуренцию за счет одновременного амплификации нецелевых нуклеиновых кислот и делает анализ цифровым, так как сигнал от колонии необходимо обнаруживать только без измерения его интенсивности. Это значительно повышает надежность диагностики и позволяет напрямую определять титр молекулярного маркера путем подсчета количества конкретных колоний.
Дальнейшая информация:
Если вы хотите принять участие и для получения дополнительной информации или вопросов, пожалуйста, напишите Алесе Гарифуллиной - garifullina@skolkovotech.ru
С наилучшими пожеланиями,
Алеся Гарифуллина
Ассистент
Тел. + 7 (495) 280 14 81 доб. 32-92
Mob. + 7-915-357-52-03
garifullina@skolkovotech.ru
У записи 27 лайков,
15 репостов.
15 репостов.
Эту запись оставил(а) на своей стене Митя Гиляров
