Друзья, на сегодняшний момент в Санкт-Петербурге бушует грипп, 21 го числа объявлена эпидемия . Фарма бизнес в такие моменты конечно находится на подъеме, активно рекламируются множество противовирусных препаратов. Призываю Вас с осторожностью относится к получаемой информации, остерегаться людных мест, по возможности исключать встречи и контакты с людьми в общественных местах,соблюдать правила гигиены, а самое главное не заниматься самолечением!!т.е. первые симптомы снимать можно и самостоятельно, но при ухудшении самочувствия, повышении температуры,затруднении дыхания нужно срочно обращаться к врачу!
Что касается противовирусных, в сети имеется множество информации от профильных институтов и заведений здравоохранения, анализируйте ее! Будьте здоровы!!
Ниже привожу статью от НИИ Гриппа, для информации:
Рекомендованные противовирусные препараты для профилактики гриппа типа А
В настоящее время практическое здравоохранение располагает относительно небольшим спектром специфических противовирусных препаратов. По механизму действия на репродукцию вируса этиотропные противогриппозные средства относятся, в основном, к двум группам: ингибиторам функции белка M2 и ингибиторам функции нейраминидазы.
Препараты первой группы (ремантадин, альгирем, амантадин) успешно применялись для лечения и экстренной профилактики гриппа с конца 70-х годов, но в последние годы количество штаммов вируса гриппа A, устойчивых к этим препаратам, заметно возросло. На данный период времени ВОЗ не рекомендует использование данных препаратов для лечения гриппа, в связи с высокой устойчивостью вирусов гриппа H1N1 ко всем препаратам этой группы. То же самое относится к прописям «Антигриппина-Максимум», содержащим ремантадин.
Препараты второй группы (тамифлю – озельтамивир, занамивир) разработаны зарубежными исследователями в конце 90-х годов, в России не производятся, в силу чего, а также из-за высокой стоимости, широкого распространения в стране не получили. Кроме того, для ингибиторов нейраминидазы в большей степени, чем для препаратов адамантанового ряда, успех терапии зависит от раннего применения. Назначение этих препаратов через 36-48 часов от начала инфекционного процесса практически не эффективно.
Нуклеозидные препараты – рибавирин и его аналоги, подавляющие активность вирусной РНК-полимеразы, т.е. в итоге синтез нуклеиновой кислоты вируса, из-за ряда побочных эффектов также имеют ограниченное применение. Большинство специалистов не рекомендуют данный препарат для лечения гриппа H1N1, основываясь на объективных результатах проверки чувствительности свиного вируса H1N1 к рибавирину и его производным.
В 2008 году НИИ гриппа завершил доклинические испытания нового нуклеозидного препарата «Триазавирин», обладающего высокой активностью против вирусов гриппа и некоторых других РНК-содержащих вирусов, и менее токсичного, по сравнению с рибавирином. Успешно завершена I фаза клинических испытаний препарата. Фаза II планируется на сентябрь – октябрь 2009 года. В конце 2009 года возможна регистрация препарата.
Арбидол успешно применяется на территории Российской Федерации для лечения гриппа в течение более 15 лет. Препарат обладает достаточным уровнем активности против вирусов гриппа типа А и поэтому рекомендуется для лечения против гриппа. Арбидол сочетает в себе свойства специфического противовирусного препарата – влияет на вирусную репродукцию, ингибируя слияние липидной оболочки вируса с мембранами эндосом, и индуктора интерферона. Препарат мало токсичен, достаточно эффективен и доступен по стоимости, наиболее эффективен для экстренной профилактики в очагах и превентивного лечения. Препарат хорошо сочетается с другими средствами лечения и профилактики гриппа. Так, установлено, что Арбидол хорошо сочетается с Кагоцелом. При комплексном применении препараты сочетают в себе хороший уровень противовирусной активности с коррекцией цитокинового статуса.
Кагоцел – классический индуктор интерферонов 1–го типа. Дополнительным преимуществом препаратов является предупреждение развития осложнений гриппозной инфекции и постгриппозного астенического синдрома (синдрома общей слабости).
Циклоферон – наиболее известный индуктор интерферонов. Обладает высокими показателями при профилактическом применении. Обладает хорошим профилактическим эффектом в очагах инфекции. То есть соответствует требованиям, предъявляемым к препаратам для экстренной профилактики.
Рекомбинантные интерфероны – обширная группа препаратов с высокими терапевтическими и профилактическими свойствами. При тестировании на прямое противовирусное действие, практически, не имеют себе равных. Эффективность строго зависит от дозировки препаратов. Лечение и профилактика малыми дозами этих препаратов в пандемический период неэффективны. Оптимизация доз и сочетание интерферонов I- и II–го типов позволяют достигнуть наилучших результатов.
Продолжение см. Ч 2
Что касается противовирусных, в сети имеется множество информации от профильных институтов и заведений здравоохранения, анализируйте ее! Будьте здоровы!!
Ниже привожу статью от НИИ Гриппа, для информации:
Рекомендованные противовирусные препараты для профилактики гриппа типа А
В настоящее время практическое здравоохранение располагает относительно небольшим спектром специфических противовирусных препаратов. По механизму действия на репродукцию вируса этиотропные противогриппозные средства относятся, в основном, к двум группам: ингибиторам функции белка M2 и ингибиторам функции нейраминидазы.
Препараты первой группы (ремантадин, альгирем, амантадин) успешно применялись для лечения и экстренной профилактики гриппа с конца 70-х годов, но в последние годы количество штаммов вируса гриппа A, устойчивых к этим препаратам, заметно возросло. На данный период времени ВОЗ не рекомендует использование данных препаратов для лечения гриппа, в связи с высокой устойчивостью вирусов гриппа H1N1 ко всем препаратам этой группы. То же самое относится к прописям «Антигриппина-Максимум», содержащим ремантадин.
Препараты второй группы (тамифлю – озельтамивир, занамивир) разработаны зарубежными исследователями в конце 90-х годов, в России не производятся, в силу чего, а также из-за высокой стоимости, широкого распространения в стране не получили. Кроме того, для ингибиторов нейраминидазы в большей степени, чем для препаратов адамантанового ряда, успех терапии зависит от раннего применения. Назначение этих препаратов через 36-48 часов от начала инфекционного процесса практически не эффективно.
Нуклеозидные препараты – рибавирин и его аналоги, подавляющие активность вирусной РНК-полимеразы, т.е. в итоге синтез нуклеиновой кислоты вируса, из-за ряда побочных эффектов также имеют ограниченное применение. Большинство специалистов не рекомендуют данный препарат для лечения гриппа H1N1, основываясь на объективных результатах проверки чувствительности свиного вируса H1N1 к рибавирину и его производным.
В 2008 году НИИ гриппа завершил доклинические испытания нового нуклеозидного препарата «Триазавирин», обладающего высокой активностью против вирусов гриппа и некоторых других РНК-содержащих вирусов, и менее токсичного, по сравнению с рибавирином. Успешно завершена I фаза клинических испытаний препарата. Фаза II планируется на сентябрь – октябрь 2009 года. В конце 2009 года возможна регистрация препарата.
Арбидол успешно применяется на территории Российской Федерации для лечения гриппа в течение более 15 лет. Препарат обладает достаточным уровнем активности против вирусов гриппа типа А и поэтому рекомендуется для лечения против гриппа. Арбидол сочетает в себе свойства специфического противовирусного препарата – влияет на вирусную репродукцию, ингибируя слияние липидной оболочки вируса с мембранами эндосом, и индуктора интерферона. Препарат мало токсичен, достаточно эффективен и доступен по стоимости, наиболее эффективен для экстренной профилактики в очагах и превентивного лечения. Препарат хорошо сочетается с другими средствами лечения и профилактики гриппа. Так, установлено, что Арбидол хорошо сочетается с Кагоцелом. При комплексном применении препараты сочетают в себе хороший уровень противовирусной активности с коррекцией цитокинового статуса.
Кагоцел – классический индуктор интерферонов 1–го типа. Дополнительным преимуществом препаратов является предупреждение развития осложнений гриппозной инфекции и постгриппозного астенического синдрома (синдрома общей слабости).
Циклоферон – наиболее известный индуктор интерферонов. Обладает высокими показателями при профилактическом применении. Обладает хорошим профилактическим эффектом в очагах инфекции. То есть соответствует требованиям, предъявляемым к препаратам для экстренной профилактики.
Рекомбинантные интерфероны – обширная группа препаратов с высокими терапевтическими и профилактическими свойствами. При тестировании на прямое противовирусное действие, практически, не имеют себе равных. Эффективность строго зависит от дозировки препаратов. Лечение и профилактика малыми дозами этих препаратов в пандемический период неэффективны. Оптимизация доз и сочетание интерферонов I- и II–го типов позволяют достигнуть наилучших результатов.
Продолжение см. Ч 2
Friends, at the moment the flu is raging in St. Petersburg, an epidemic has been declared on the 21st. Pharma business is certainly on the rise at such moments, many antiviral drugs are actively advertised. I urge you to be careful with the information you receive, beware of crowded places, if possible, exclude meetings and contacts with people in public places, observe hygiene rules, and most importantly, do not self-medicate !! the first symptoms can be removed on your own, but if you feel worse, fever, difficulty breathing, you should immediately consult a doctor!
As for antiviral, there is a lot of information on the network from specialized institutes and health care institutions, analyze it! Be healthy!!
Below is an article from the Research Institute of Flu, for information:
Recommended antiviral drugs for the prevention of influenza type A
Currently, practical health care has a relatively small range of specific antiviral drugs. According to the mechanism of action on the reproduction of the virus, etiotropic anti-influenza drugs belong mainly to two groups: inhibitors of the function of the M2 protein and inhibitors of the function of neuraminidase.
The drugs of the first group (remantadine, algirem, amantadine) have been successfully used for the treatment and emergency prevention of influenza since the late 70s, but in recent years the number of influenza A virus strains resistant to these drugs has increased markedly. At this time, WHO does not recommend the use of these drugs for the treatment of influenza, due to the high resistance of influenza H1N1 viruses to all drugs in this group. The same applies to prescriptions "Antigrippin-Maximum" containing rimantadine.
The drugs of the second group (tamiflu - oseltamivir, zanamivir) were developed by foreign researchers at the end of the 90s, they are not produced in Russia, due to which, as well as due to their high cost, they are not widely used in the country. In addition, for neuraminidase inhibitors, to a greater extent than for adamantane drugs, the success of therapy depends on early use. Prescribing these drugs 36-48 hours after the beginning of the infectious process is practically ineffective.
Nucleoside drugs - ribavirin and its analogs, suppressing the activity of viral RNA polymerase, i.e. as a result, the synthesis of the nucleic acid of the virus, due to a number of side effects, also have limited application. Most experts do not recommend this drug for the treatment of H1N1 influenza based on objective testing of the susceptibility of swine H1N1 virus to ribavirin and its derivatives.
In 2008, the Research Institute of Influenza completed preclinical trials of a new nucleoside preparation Triazavirin, which is highly active against influenza viruses and some other RNA viruses, and is less toxic than ribavirin. Phase I clinical trials of the drug have been successfully completed. Phase II is planned for September - October 2009. Registration of the drug is possible at the end of 2009.
Arbidol has been successfully used in the Russian Federation for the treatment of influenza for over 15 years. The drug has a sufficient level of activity against influenza type A viruses and is therefore recommended for treatment against influenza. Arbidol combines the properties of a specific antiviral drug - it affects viral reproduction, inhibiting the fusion of the lipid envelope of the virus with the endosome membranes, and an interferon inducer. The drug is of little toxicity, quite effective and affordable, the most effective for emergency prophylaxis in foci and preventive treatment. The drug combines well with other treatments and prevention of influenza. Thus, it was found that Arbidol combines well with Kagocel. When used in combination, the drugs combine a good level of antiviral activity with a correction of the cytokine status.
Kagocel is a classic type 1 interferon inducer. An additional advantage of the drugs is the prevention of the development of complications of influenza infection and postinfluenza asthenic syndrome (general weakness syndrome).
Cycloferon is the most famous interferon inducer. Possesses high performance in prophylactic use. It has a good preventive effect in the foci of infection. That is, it meets the requirements for drugs for emergency prevention.
Recombinant interferons are an extensive group of drugs with high therapeutic and prophylactic properties. When tested for direct antiviral effects, they are practically unmatched. The effectiveness strictly depends on the dosage of the drugs. Treatment and prevention with small doses of these drugs in a pandemic period are ineffective. Optimization of doses and combination of interferons of I and II types allow achieving the best results.
Continued see Part 2
As for antiviral, there is a lot of information on the network from specialized institutes and health care institutions, analyze it! Be healthy!!
Below is an article from the Research Institute of Flu, for information:
Recommended antiviral drugs for the prevention of influenza type A
Currently, practical health care has a relatively small range of specific antiviral drugs. According to the mechanism of action on the reproduction of the virus, etiotropic anti-influenza drugs belong mainly to two groups: inhibitors of the function of the M2 protein and inhibitors of the function of neuraminidase.
The drugs of the first group (remantadine, algirem, amantadine) have been successfully used for the treatment and emergency prevention of influenza since the late 70s, but in recent years the number of influenza A virus strains resistant to these drugs has increased markedly. At this time, WHO does not recommend the use of these drugs for the treatment of influenza, due to the high resistance of influenza H1N1 viruses to all drugs in this group. The same applies to prescriptions "Antigrippin-Maximum" containing rimantadine.
The drugs of the second group (tamiflu - oseltamivir, zanamivir) were developed by foreign researchers at the end of the 90s, they are not produced in Russia, due to which, as well as due to their high cost, they are not widely used in the country. In addition, for neuraminidase inhibitors, to a greater extent than for adamantane drugs, the success of therapy depends on early use. Prescribing these drugs 36-48 hours after the beginning of the infectious process is practically ineffective.
Nucleoside drugs - ribavirin and its analogs, suppressing the activity of viral RNA polymerase, i.e. as a result, the synthesis of the nucleic acid of the virus, due to a number of side effects, also have limited application. Most experts do not recommend this drug for the treatment of H1N1 influenza based on objective testing of the susceptibility of swine H1N1 virus to ribavirin and its derivatives.
In 2008, the Research Institute of Influenza completed preclinical trials of a new nucleoside preparation Triazavirin, which is highly active against influenza viruses and some other RNA viruses, and is less toxic than ribavirin. Phase I clinical trials of the drug have been successfully completed. Phase II is planned for September - October 2009. Registration of the drug is possible at the end of 2009.
Arbidol has been successfully used in the Russian Federation for the treatment of influenza for over 15 years. The drug has a sufficient level of activity against influenza type A viruses and is therefore recommended for treatment against influenza. Arbidol combines the properties of a specific antiviral drug - it affects viral reproduction, inhibiting the fusion of the lipid envelope of the virus with the endosome membranes, and an interferon inducer. The drug is of little toxicity, quite effective and affordable, the most effective for emergency prophylaxis in foci and preventive treatment. The drug combines well with other treatments and prevention of influenza. Thus, it was found that Arbidol combines well with Kagocel. When used in combination, the drugs combine a good level of antiviral activity with a correction of the cytokine status.
Kagocel is a classic type 1 interferon inducer. An additional advantage of the drugs is the prevention of the development of complications of influenza infection and postinfluenza asthenic syndrome (general weakness syndrome).
Cycloferon is the most famous interferon inducer. Possesses high performance in prophylactic use. It has a good preventive effect in the foci of infection. That is, it meets the requirements for drugs for emergency prevention.
Recombinant interferons are an extensive group of drugs with high therapeutic and prophylactic properties. When tested for direct antiviral effects, they are practically unmatched. The effectiveness strictly depends on the dosage of the drugs. Treatment and prevention with small doses of these drugs in a pandemic period are ineffective. Optimization of doses and combination of interferons of I and II types allow achieving the best results.
Continued see Part 2
У записи 5 лайков,
0 репостов.
0 репостов.
Эту запись оставил(а) на своей стене Евгений Маслак
