ИНФОРМАЦИЮ О РЕБЕНКЕ МОЖНО ТЕПЕРЬ УЗНАТЬ ДО ЗАЧАТИЯ
Вопрос о том, будет ли будущий ребёнок здоровым, волнует каждого человека, решившегося стать родителем. С помощью новой технологии стало возможным создание цифровых эмбрионов после смешивания ДНК двух людей, которые, собственно, и планируют стать мамой и папой. Результаты дадут чёткое представление о здоровье их гипотетического ребёнка.
Технология Matchright станет доступна в двух американских клиниках фертильности в конце 2014 года. Она позволит женщинам, к примеру, отсеивать тех доноров спермы, чьи гены, объединившись с генами предполагаемой матери, могут увеличить риск наследования генетических заболеваний. Компания GenePeeks, разработавшая технологию, надеется впоследствии распространить её по всему миру.
С помощью Matchright можно будет ознакомиться со списком черт, которые не обязательно связаны со здоровьем, например, узнать цвет глаз и пигментацию кожи, примерный рост и вес будущего ребёнка.
"Технология распознаёт любые заболевания и любые признаки, имеющие генетическое происхождение, – объясняет Ли Сильвер (Lee Silver) из Принстонского университета. – В том числе и некоторые из тех, генетическая основа которых до сих пор не обнаружена. Но в приоритете, разумеется, именно медицинские проблемы. С помощью технологии могут быть выявлены такие редкие наследственные заболевания, как кистозный фиброз или болезнь Тея-Сакса, которые возникают у ребёнка лишь в том случае, когда оба родителя являются носителями мутации в единственном гене".
Скрининг генетических нарушений, как правило, включает в себя расшифровку (секвенирование) ДНК будущих родителей. Алгоритмы GenePeeks используют эту информацию для воссоздания в цифровом виде процесса генетической рекомбинации − смешения генетической информации между сперматозоидом и яйцеклеткой. В результате медики получают возможность взглянуть на набор генов возможных эмбрионов.
Прежде, чем женщина выберет донора спермы, алгоритм Matchright создаст тысячу гипотетических комбинаций для каждого претендента. Технология помогает находить мутации в отдельных генах, которые могут вызвать около 500 редких заболеваний. Женщина, которая заплатит около $2000 (примерно 70 тысяч рублей) за эту услугу, получает в итоге список потенциально безопасных доноров.
Чтобы узнать, какие мутации искать, программное обеспечение использует базы данных генов, связанных с различными условиями. Для проверки метода команда исследователей GenePeeks использовала информацию неизвестных мужчины и женщины, чьи геномы были упорядочены в рамках проекта 1000 Genomes. Учёные создали цифровые эмбрионы возможных будущих детей и выявили вероятность их заболеваемости различными наследственными недугами, которые могут быть катастрофическими не только для ребёнка, но и для семьи.
"Эти исследования подтвердили способность системы предсказывать риски для будущих детей, – говорит соучредитель Энн Моррисс (Anne Morriss). – Но истинная ценность изобретения будет оценена лишь через несколько лет, когда родится определённое количество детей. Хотя даже тогда нельзя будет сбрасывать со счетов спонтанные мутации".
Добавим, что сегодня многие клиники ЭКО по всему миру уже проверяют доноров на десятки генетических нарушений, связанных с одиночными генными мутациями, а также изучают семейную историю и проводят общие проверки здоровья.
Однако заболевания, вызванные мутациями в одном гене, влияют лишь на 4% населения. В планах GenePeeks − усовершенствовать технологию для обнаружения сложных расстройств, на которые влияют кластеры генов (например, шизофрении) или рака молочной железы. Проблема лишь в том, что даже сейчас учёные не всегда могут понять, как взаимодействуют такие сложные генетические нарушения. К тому же на изменения в некоторых участках ДНК сильно влияют и сторонние факторы, например, окружающая среда.
В конце концов компания также хотела бы предложить технологию парам, надеющимся зачать ребёнка естественным путём, чтобы они могли проанализировать риски и принять взвешенное решение относительно собственного будущего.
Из соображений медицинской этики, не связанные с заболеваниями характеристики будущего ребёнка (например, его внешние данные) сообщаться потенциальным родителям не будут. Такая информация может быть обнародована лишь в том случае, если технологией пользуются бездетные или однополые пары, которые хотели бы родить ребёнка от донора, внешне похожего на обоих партнёров.
Также по теме:
Покадровая видеосъёмка поможет выявить дефектные эмбрионы
Учёные предупредили о повышенном риске врождённых дефектов при искусственном оплодотворении
Расшифровка генома неоплодотворённых яйцеклеток стала реальностью
Стресс оставляет отпечаток на детском геноме
Симптомы аутизма научились выявлять у двухмесячных детей
Медики выявили ген, ответственный за появление астмы у детей.
ВЕСТИ. РУ
Вопрос о том, будет ли будущий ребёнок здоровым, волнует каждого человека, решившегося стать родителем. С помощью новой технологии стало возможным создание цифровых эмбрионов после смешивания ДНК двух людей, которые, собственно, и планируют стать мамой и папой. Результаты дадут чёткое представление о здоровье их гипотетического ребёнка.
Технология Matchright станет доступна в двух американских клиниках фертильности в конце 2014 года. Она позволит женщинам, к примеру, отсеивать тех доноров спермы, чьи гены, объединившись с генами предполагаемой матери, могут увеличить риск наследования генетических заболеваний. Компания GenePeeks, разработавшая технологию, надеется впоследствии распространить её по всему миру.
С помощью Matchright можно будет ознакомиться со списком черт, которые не обязательно связаны со здоровьем, например, узнать цвет глаз и пигментацию кожи, примерный рост и вес будущего ребёнка.
"Технология распознаёт любые заболевания и любые признаки, имеющие генетическое происхождение, – объясняет Ли Сильвер (Lee Silver) из Принстонского университета. – В том числе и некоторые из тех, генетическая основа которых до сих пор не обнаружена. Но в приоритете, разумеется, именно медицинские проблемы. С помощью технологии могут быть выявлены такие редкие наследственные заболевания, как кистозный фиброз или болезнь Тея-Сакса, которые возникают у ребёнка лишь в том случае, когда оба родителя являются носителями мутации в единственном гене".
Скрининг генетических нарушений, как правило, включает в себя расшифровку (секвенирование) ДНК будущих родителей. Алгоритмы GenePeeks используют эту информацию для воссоздания в цифровом виде процесса генетической рекомбинации − смешения генетической информации между сперматозоидом и яйцеклеткой. В результате медики получают возможность взглянуть на набор генов возможных эмбрионов.
Прежде, чем женщина выберет донора спермы, алгоритм Matchright создаст тысячу гипотетических комбинаций для каждого претендента. Технология помогает находить мутации в отдельных генах, которые могут вызвать около 500 редких заболеваний. Женщина, которая заплатит около $2000 (примерно 70 тысяч рублей) за эту услугу, получает в итоге список потенциально безопасных доноров.
Чтобы узнать, какие мутации искать, программное обеспечение использует базы данных генов, связанных с различными условиями. Для проверки метода команда исследователей GenePeeks использовала информацию неизвестных мужчины и женщины, чьи геномы были упорядочены в рамках проекта 1000 Genomes. Учёные создали цифровые эмбрионы возможных будущих детей и выявили вероятность их заболеваемости различными наследственными недугами, которые могут быть катастрофическими не только для ребёнка, но и для семьи.
"Эти исследования подтвердили способность системы предсказывать риски для будущих детей, – говорит соучредитель Энн Моррисс (Anne Morriss). – Но истинная ценность изобретения будет оценена лишь через несколько лет, когда родится определённое количество детей. Хотя даже тогда нельзя будет сбрасывать со счетов спонтанные мутации".
Добавим, что сегодня многие клиники ЭКО по всему миру уже проверяют доноров на десятки генетических нарушений, связанных с одиночными генными мутациями, а также изучают семейную историю и проводят общие проверки здоровья.
Однако заболевания, вызванные мутациями в одном гене, влияют лишь на 4% населения. В планах GenePeeks − усовершенствовать технологию для обнаружения сложных расстройств, на которые влияют кластеры генов (например, шизофрении) или рака молочной железы. Проблема лишь в том, что даже сейчас учёные не всегда могут понять, как взаимодействуют такие сложные генетические нарушения. К тому же на изменения в некоторых участках ДНК сильно влияют и сторонние факторы, например, окружающая среда.
В конце концов компания также хотела бы предложить технологию парам, надеющимся зачать ребёнка естественным путём, чтобы они могли проанализировать риски и принять взвешенное решение относительно собственного будущего.
Из соображений медицинской этики, не связанные с заболеваниями характеристики будущего ребёнка (например, его внешние данные) сообщаться потенциальным родителям не будут. Такая информация может быть обнародована лишь в том случае, если технологией пользуются бездетные или однополые пары, которые хотели бы родить ребёнка от донора, внешне похожего на обоих партнёров.
Также по теме:
Покадровая видеосъёмка поможет выявить дефектные эмбрионы
Учёные предупредили о повышенном риске врождённых дефектов при искусственном оплодотворении
Расшифровка генома неоплодотворённых яйцеклеток стала реальностью
Стресс оставляет отпечаток на детском геноме
Симптомы аутизма научились выявлять у двухмесячных детей
Медики выявили ген, ответственный за появление астмы у детей.
ВЕСТИ. РУ
INFORMATION ABOUT THE CHILD MAY BE NOW LEARNED BEFORE CONCEPT
The question of whether the unborn child will be healthy worries every person who decides to become a parent. With the help of new technology, it became possible to create digital embryos after mixing the DNA of two people who, in fact, plan to become mom and dad. The results will give a clear idea of the health of their hypothetical child.
Matchright technology will be available in two US fertility clinics at the end of 2014. It will allow women, for example, to weed out those sperm donors whose genes, combined with the genes of the alleged mother, may increase the risk of inheritance of genetic diseases. GenePeeks, which developed the technology, hopes to subsequently distribute it around the world.
Using Matchright, you will be able to familiarize yourself with a list of traits that are not necessarily related to health, for example, to find out eye color and skin pigmentation, approximate height and weight of the unborn child.
“The technology recognizes any disease and any sign of a genetic origin,” explains Lee Silver of Princeton University. “Including some of those whose genetic basis has not yet been discovered. But the priority, of course, is precisely medical problems. With the help of technology, rare rare hereditary diseases such as cystic fibrosis or Tay-Sachs disease that occur in a child only when both parents are carriers of a mutation in a single gene can be detected. "
Screening for genetic disorders usually involves decoding (sequencing) the DNA of future parents. GenePeeks algorithms use this information to digitally recreate the genetic recombination process - mixing genetic information between a sperm and an egg. As a result, doctors get an opportunity to look at a set of genes of possible embryos.
Before a woman selects a sperm donor, the Matchright algorithm will create a thousand hypothetical combinations for each candidate. The technology helps to find mutations in individual genes that can cause about 500 rare diseases. A woman who pays about $ 2,000 (about 70 thousand rubles) for this service, gets a list of potentially safe donors.
To find out which mutations to look for, the software uses databases of genes related to various conditions. To test the method, the GenePeeks research team used information from unknown men and women whose genomes were ordered by the 1000 Genomes project. Scientists have created digital embryos of possible future children and identified the likelihood of their incidence of various inherited ailments, which can be catastrophic not only for the child, but also for the family.
“These studies have confirmed the ability of the system to predict risks for unborn children,” said co-founder Anne Morriss. “But the true value of the invention will only be evaluated after a few years, when a certain number of children will be born. Although even then spontaneous mutations cannot be discounted "
We add that today many IVF clinics around the world are already testing donors for dozens of genetic disorders associated with single gene mutations, as well as studying family history and conducting general health checks.
However, diseases caused by mutations in one gene affect only 4% of the population. GenePeeks plans to improve the technology to detect complex disorders that are affected by gene clusters (such as schizophrenia) or breast cancer. The only problem is that even now, scientists cannot always understand how such complex genetic disorders interact. In addition, external factors, for example, the environment, strongly influence changes in some DNA regions.
In the end, the company would also like to offer technology to couples hoping to conceive a child in a natural way so that they can analyze the risks and make an informed decision about their own future.
For reasons of medical ethics, characteristics of the unborn child (for example, his external data) that are not related to diseases will not be communicated to potential parents. Such information can be made public only if the technology is used by childless or same-sex couples who would like to give birth to a child from a donor who looks like both partners.
Also on the topic:
Frame-by-frame video helps identify defective embryos
Scientists have warned of an increased risk of birth defects during in vitro fertilization
Deciphering the genome of unfertilized eggs has become a reality
Stress leaves an imprint on the children's genome
Autism symptoms learned to detect in two-month-old children
Doctors have identified the gene responsible for asthma in children.
NEWS. RU
The question of whether the unborn child will be healthy worries every person who decides to become a parent. With the help of new technology, it became possible to create digital embryos after mixing the DNA of two people who, in fact, plan to become mom and dad. The results will give a clear idea of the health of their hypothetical child.
Matchright technology will be available in two US fertility clinics at the end of 2014. It will allow women, for example, to weed out those sperm donors whose genes, combined with the genes of the alleged mother, may increase the risk of inheritance of genetic diseases. GenePeeks, which developed the technology, hopes to subsequently distribute it around the world.
Using Matchright, you will be able to familiarize yourself with a list of traits that are not necessarily related to health, for example, to find out eye color and skin pigmentation, approximate height and weight of the unborn child.
“The technology recognizes any disease and any sign of a genetic origin,” explains Lee Silver of Princeton University. “Including some of those whose genetic basis has not yet been discovered. But the priority, of course, is precisely medical problems. With the help of technology, rare rare hereditary diseases such as cystic fibrosis or Tay-Sachs disease that occur in a child only when both parents are carriers of a mutation in a single gene can be detected. "
Screening for genetic disorders usually involves decoding (sequencing) the DNA of future parents. GenePeeks algorithms use this information to digitally recreate the genetic recombination process - mixing genetic information between a sperm and an egg. As a result, doctors get an opportunity to look at a set of genes of possible embryos.
Before a woman selects a sperm donor, the Matchright algorithm will create a thousand hypothetical combinations for each candidate. The technology helps to find mutations in individual genes that can cause about 500 rare diseases. A woman who pays about $ 2,000 (about 70 thousand rubles) for this service, gets a list of potentially safe donors.
To find out which mutations to look for, the software uses databases of genes related to various conditions. To test the method, the GenePeeks research team used information from unknown men and women whose genomes were ordered by the 1000 Genomes project. Scientists have created digital embryos of possible future children and identified the likelihood of their incidence of various inherited ailments, which can be catastrophic not only for the child, but also for the family.
“These studies have confirmed the ability of the system to predict risks for unborn children,” said co-founder Anne Morriss. “But the true value of the invention will only be evaluated after a few years, when a certain number of children will be born. Although even then spontaneous mutations cannot be discounted "
We add that today many IVF clinics around the world are already testing donors for dozens of genetic disorders associated with single gene mutations, as well as studying family history and conducting general health checks.
However, diseases caused by mutations in one gene affect only 4% of the population. GenePeeks plans to improve the technology to detect complex disorders that are affected by gene clusters (such as schizophrenia) or breast cancer. The only problem is that even now, scientists cannot always understand how such complex genetic disorders interact. In addition, external factors, for example, the environment, strongly influence changes in some DNA regions.
In the end, the company would also like to offer technology to couples hoping to conceive a child in a natural way so that they can analyze the risks and make an informed decision about their own future.
For reasons of medical ethics, characteristics of the unborn child (for example, his external data) that are not related to diseases will not be communicated to potential parents. Such information can be made public only if the technology is used by childless or same-sex couples who would like to give birth to a child from a donor who looks like both partners.
Also on the topic:
Frame-by-frame video helps identify defective embryos
Scientists have warned of an increased risk of birth defects during in vitro fertilization
Deciphering the genome of unfertilized eggs has become a reality
Stress leaves an imprint on the children's genome
Autism symptoms learned to detect in two-month-old children
Doctors have identified the gene responsible for asthma in children.
NEWS. RU
У записи 8 лайков,
0 репостов.
0 репостов.
Эту запись оставил(а) на своей стене Макс Татаринов
