Здравствуйте, Кирилл. Максиму из Оренбурга всего 11 лет, но он с рождения ребенок-"бабочка".
Помогите, пожалуйста, ребёнку!
vk.com/club38456924
Максим страдает тяжелым генетическим заболеванием - буллезный эпидермолиз. Каждый день его маленькой жизни - это испытание. Испытание болью. Таких детей называют бабочками, потому что их кожа также хрупка и ранима, как крыло бабочки. От любого прикосновения на коже появляются раны и ссадины. Тяжесть этого заболевания заключается в том, что оно распространяется не только по всему кожному покрову, но и по всем тканям и слизистым всего организма. Отсюда тяжелые осложнения на внутренних органах и слизистых. На заживление ран уходят недели, а бывает и месяцы. Ежедневно приходится делать перевязки дважды в день. Срочно требуется лечение в клинике Германии (Центр лечения буллезного эпидермолиза, в России такие заболевания не лечат). Нам очень нужна Ваша посильная помощь материальная и информационная!! Вступайте в группу и приглашайте друзей.
Нам часто советуют обращаться в благотворительные фонды, что мы и делаем. НО БЕДА В ТОМ, ЧТО МЫ ПОЛУЧАЕМ ОТКАЗ В ФОНДАХ ИЗ-ЗА БОЛЬШИХ ОЧЕРЕДЕЙ и из-за большого количества деток, находящихся при смерти.
Максим СТРАДАЕТ ВСЕ СВОИ 11 ЛЕТ. Буллёзный эпидермолиз - это БОМБА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ, чем дольше Максим остаётся без лечения, тем больше осложнений и тем тяжелее последствия. МНОГИЕ НЕДООЦЕНИВАЮТ ОПАСНОСТЬ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, И ПОТОМУ ПРОХОДЯТ МИМО. Чем раньше удастся помочь пока ещё маленькому Максиму, тем больше шансов на его в будущем благополучную взрослую жизнь. ПОЖАЛУЙСТА, ЗАДУМАЙТЕСЬ! НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫ. Судьба Максима в наших с вами общих руках.
Клиника уже готова принять Максима, но на лечение не хватает ещё 413 000 рублей. Если не успеем собрать к декабрю, пропустим свою очередь и опять придётся долго ждать - снова дни боли для Максима.
Помогите, пожалуйста, ребёнку!
vk.com/club38456924
Максим страдает тяжелым генетическим заболеванием - буллезный эпидермолиз. Каждый день его маленькой жизни - это испытание. Испытание болью. Таких детей называют бабочками, потому что их кожа также хрупка и ранима, как крыло бабочки. От любого прикосновения на коже появляются раны и ссадины. Тяжесть этого заболевания заключается в том, что оно распространяется не только по всему кожному покрову, но и по всем тканям и слизистым всего организма. Отсюда тяжелые осложнения на внутренних органах и слизистых. На заживление ран уходят недели, а бывает и месяцы. Ежедневно приходится делать перевязки дважды в день. Срочно требуется лечение в клинике Германии (Центр лечения буллезного эпидермолиза, в России такие заболевания не лечат). Нам очень нужна Ваша посильная помощь материальная и информационная!! Вступайте в группу и приглашайте друзей.
Нам часто советуют обращаться в благотворительные фонды, что мы и делаем. НО БЕДА В ТОМ, ЧТО МЫ ПОЛУЧАЕМ ОТКАЗ В ФОНДАХ ИЗ-ЗА БОЛЬШИХ ОЧЕРЕДЕЙ и из-за большого количества деток, находящихся при смерти.
Максим СТРАДАЕТ ВСЕ СВОИ 11 ЛЕТ. Буллёзный эпидермолиз - это БОМБА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ, чем дольше Максим остаётся без лечения, тем больше осложнений и тем тяжелее последствия. МНОГИЕ НЕДООЦЕНИВАЮТ ОПАСНОСТЬ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, И ПОТОМУ ПРОХОДЯТ МИМО. Чем раньше удастся помочь пока ещё маленькому Максиму, тем больше шансов на его в будущем благополучную взрослую жизнь. ПОЖАЛУЙСТА, ЗАДУМАЙТЕСЬ! НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫ. Судьба Максима в наших с вами общих руках.
Клиника уже готова принять Максима, но на лечение не хватает ещё 413 000 рублей. Если не успеем собрать к декабрю, пропустим свою очередь и опять придётся долго ждать - снова дни боли для Максима.
Hello, Cyril. Maxim from Orenburg is only 11 years old, but he is a “butterfly” from birth.
Please help the child!
vk.com/club38456924
Maxim suffers from a serious genetic disease - bullous epidermolysis. Every day of his little life is a test. The test of pain. Such children are called butterflies because their skin is as fragile and vulnerable as the wing of a butterfly. From any touch, wounds and abrasions appear on the skin. The severity of this disease lies in the fact that it spreads not only throughout the skin, but also throughout all tissues and mucous membranes of the whole body. Hence the serious complications on the internal organs and mucous membranes. It takes weeks to heal, and sometimes months. Every day you have to do dressings twice a day. Treatment in a German clinic is urgently needed (Center for the treatment of epidermolysis bullosa, in Russia such diseases are not treated). We really need your feasible material and informational help !! Join a group and invite friends.
We are often advised to contact charitable foundations, which we do. BUT THE TROUBLE IS THAT WE GET A FAILURE TO FUNDS BECAUSE OF LARGE QUEUES and because of the large number of children who are dying.
Maxim suffers all his 11 years. Bullous epidermolysis is a Slow Motion BOMB, the longer Maxim is left without treatment, the more complications and the more serious the consequences. Many people underestimate the danger of this disease, and therefore pass by. The sooner little Maxim can be helped, the more chances there are for him in the future a prosperous adult life. PLEASE THINK! DO NOT STAY INDIFFERENT. The fate of Maxim is in our common hands.
The clinic is ready to receive Maxim, but another 413,000 rubles are not enough for treatment. If we do not have time to collect by December, we will skip our turn and again have to wait a long time - again the days of pain for Maxim.
Please help the child!
vk.com/club38456924
Maxim suffers from a serious genetic disease - bullous epidermolysis. Every day of his little life is a test. The test of pain. Such children are called butterflies because their skin is as fragile and vulnerable as the wing of a butterfly. From any touch, wounds and abrasions appear on the skin. The severity of this disease lies in the fact that it spreads not only throughout the skin, but also throughout all tissues and mucous membranes of the whole body. Hence the serious complications on the internal organs and mucous membranes. It takes weeks to heal, and sometimes months. Every day you have to do dressings twice a day. Treatment in a German clinic is urgently needed (Center for the treatment of epidermolysis bullosa, in Russia such diseases are not treated). We really need your feasible material and informational help !! Join a group and invite friends.
We are often advised to contact charitable foundations, which we do. BUT THE TROUBLE IS THAT WE GET A FAILURE TO FUNDS BECAUSE OF LARGE QUEUES and because of the large number of children who are dying.
Maxim suffers all his 11 years. Bullous epidermolysis is a Slow Motion BOMB, the longer Maxim is left without treatment, the more complications and the more serious the consequences. Many people underestimate the danger of this disease, and therefore pass by. The sooner little Maxim can be helped, the more chances there are for him in the future a prosperous adult life. PLEASE THINK! DO NOT STAY INDIFFERENT. The fate of Maxim is in our common hands.
The clinic is ready to receive Maxim, but another 413,000 rubles are not enough for treatment. If we do not have time to collect by December, we will skip our turn and again have to wait a long time - again the days of pain for Maxim.
У записи 1 лайков,
0 репостов.
0 репостов.
Ольга Чурилина оставил(а) запись на стене пользователя Кирюша Лагутин
