Друзья, не поймите меня как-то неправильно. Честно говоря, я и сам уже устал от того, что из всех утюгов звучат призывы помогать больным детям, слать смс, делать переводы, в общем, каким угодно способом расставаться со своими деньгами, доверившись очередному благотворительному фонду, которые вызывают далеко неоднозначную реакцию, порой недоверие и раздражительность. Но когда беда подступает близко, не дай бог к тебе самому или к твоим близким людям, всё сразу становится по-другому: начинается гонка со временем, выворачивание карманов, звонки и письма друзьям, и надежда на чудо. Я уже однажды рассказывал про беду, которая 1,5 года назад постучалась в дверь к моим друзьям из Москвы – семье Преображенских, у которых родилась 4-я девочка. Сегодня Наталья прислала мне текст, попросила помочь с его корректировкой, она хочет отправить его в какие-то фонды… Пока я читал этот текст, мне стало не по себе, я увидел на сколько я стал безэмоциональным и чёрствым, как я стал слеп к проблемам и боли других людей. Хотя я не считаю себя каким-то плохим и знаю, что это далеко не так. Нет, я, конечно, не хочу сказать о том, что стоит себя постоянно в чём-то ограничивать и ущемлять свою собственную семью, помогая другим, каждый решает сам. Сегодня, признаюсь честно, после всех невзгод, которые случились с моим (да и не только с моим) бизнесом за последние годы, я не могу позволить себе большие траты, да и никто, к слову, об этом меня и не просит, для этого есть своя голова и совесть. Сегодня я сделал свой вклад в размере 50.000 р. – пусть они пойдут на хорошее дело, я хочу, чтобы Наталья помогала не только своей Серафимке, но и другим детям, я знаю и верю в то, что всё у них получится, может быть этот скромный вклад когда-то поможет спасти жизнь ребёнка. Имея на руках двух маленьких детей, я могу сказать, что любая жизнь – бесценна, а жизнь ребёнка – бесценна вдвойне. Не хочу больше ничего комментировать от себя, просто оставлю здесь текст, который меня сегодня попросили откорректировать... Осталось собрать 220.000, у меня тут 4154 друга, наверно можно скинуться по чуть-чуть
Преображенская Серафима Вадимовна. г.Москва 1г. 6мес. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. ЗПМР на СВ с положительной динамикой на фоне реабилитации у ребенка с нешунтированной постгеморрагической гидроцефалией. Угрожаемая по вторичной симптоматической эпилепсии. Cерафима самостоятельно не сидит, не ходит, в свои 1 год 6 месяцев ее неврологическое развитие оценивается на 5-6 месяцев. О нас на других ресурсах: http://www.pravmir.ru/u-menya-byila-panika-pri-vide-d.. https://katerinaglagoleva.com/blog/solnechnoe-solntse Группы Серафимы в социальных сетях: https://www.facebook.com/groups/1054209538011791/ https://www.instagram.com/bigantik/ Сбор открыт на восстановительный курс и обучение методу БФМ (3-10 ступень) в центре Надежды Лоскутовой. г. Москва. Сумма к сбору: 270 000 р.
Отчаяние – это, порой, самый мощный катализатор для рождения силы. Отчаяние толкает вперёд, рушит барьеры вопреки всякой логике и физическим законам. И тогда ребёнок начинает ходить в десять лет, говорить в двенадцать, а рождённый без рук и ног "калека" - становится популярным лектором и писателем. Это тот первый маленький шажок, с которого начался наш с Серафимкой долгий и непростой путь борьбы, вначале за ее жизнь, а сейчас – за то, чтобы она могла полноценно ЖИТЬ, а не СУЩЕСТВОВАТЬ. Серафима – 4й желанный ребенок в нашей семье, маленькая торопыжка, рожденная в 6,5 месяцев с массой всего 1400 гр, которая легко помещалась на ладони взрослого человека. Ее первый вдох был через интубационную трубку, ее первое знакомство с миром началось не с мамы, а с реанимационного кювеза. Через пару часов Серафимка была переведена в Перинатальный центр г. Балашиха. Ей дико повезло – она сразу попала в надежные руки замечательных врачей этого центра. Ей давали всего лишь 3% на то, что она будет жить. Но эти ничтожные 3% она использовала на все 100! Такова была ее жажда к жизни! Серафима пробыла в реанимации 1 месяц. За этот месяц она успела пережить кровоизлияние в мозг 4 ст. тяжести (ВЖК4), переливание крови, трехнедельную ИВЛ, пневмонию, большой риск был, что будет оперирована на сердце (большое овальное окно, слава Богу миновало хоть это)… Каждый день я приезжала к своей маленькой Серафиме с одного конца Москвы на другой, чтобы она знала что её мама с ней, что она очень нужна нашей семье! Потом второй этап в 1,5 месяца – отделение интенсивной терапии.. Как я выдержала это, как выдержали мои старшие дети и муж – одному Богу известно. Домой Серафимка попала только в 2,5 мес. И начался новый этап нашего нелегкого пути к достижению, пожалуй, самой большой нашей мечты – быть здоровым вопреки всему! Начался этап ежедневной дорогостоящей и качественной реабилитации. Мне во многом помогало и помогает мое медицинское образование (я – педиатр) - выбрать наилучший путь для восстановления моей Серафимы. Мы уже прошли много и у нас есть огромные результаты от того, что было и до того, что есть на сегодняшний день. Все специалисты в один голос говорят, что у нас большие возможности, НО при ежедневной длительной работе с ребенком. На сегодняшний день для меня стало очевидным, что путь к истине – это короткий путь! Ближе всего к ребенку – его мама. Но из-за нехватки знаний для восстановления своего ребенка, я вынуждена обращаться в специализированные центры и к частным специалистам. На это уходит много время, немалые деньги, и огромные внутренние ресурсы, как мои, так и ребенка. И чем дольше мы идём по этому пути, тем больше я прихожу к выводу, что любящие руки мамы не заменит ни один высококлассный специалист. Руки мамы и ее вера творят настоящие чудеса. И я прошу Вас помочь мне в этом! Это не мое ЖЕЛАНИЕ, это ЖИЗНЕННАЯ НЕОБХОДИМОСТЬ! Обоснование: Восстановительный курс и обучение методу БФМ (3-10 ступень) в центре Надежды Лоскутовой – 230 000 р. Услуги няни на момент обучения – 40 000р.
Преображенская Серафима Вадимовна. г.Москва 1г. 6мес. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. ЗПМР на СВ с положительной динамикой на фоне реабилитации у ребенка с нешунтированной постгеморрагической гидроцефалией. Угрожаемая по вторичной симптоматической эпилепсии. Cерафима самостоятельно не сидит, не ходит, в свои 1 год 6 месяцев ее неврологическое развитие оценивается на 5-6 месяцев. О нас на других ресурсах: http://www.pravmir.ru/u-menya-byila-panika-pri-vide-d.. https://katerinaglagoleva.com/blog/solnechnoe-solntse Группы Серафимы в социальных сетях: https://www.facebook.com/groups/1054209538011791/ https://www.instagram.com/bigantik/ Сбор открыт на восстановительный курс и обучение методу БФМ (3-10 ступень) в центре Надежды Лоскутовой. г. Москва. Сумма к сбору: 270 000 р.
Отчаяние – это, порой, самый мощный катализатор для рождения силы. Отчаяние толкает вперёд, рушит барьеры вопреки всякой логике и физическим законам. И тогда ребёнок начинает ходить в десять лет, говорить в двенадцать, а рождённый без рук и ног "калека" - становится популярным лектором и писателем. Это тот первый маленький шажок, с которого начался наш с Серафимкой долгий и непростой путь борьбы, вначале за ее жизнь, а сейчас – за то, чтобы она могла полноценно ЖИТЬ, а не СУЩЕСТВОВАТЬ. Серафима – 4й желанный ребенок в нашей семье, маленькая торопыжка, рожденная в 6,5 месяцев с массой всего 1400 гр, которая легко помещалась на ладони взрослого человека. Ее первый вдох был через интубационную трубку, ее первое знакомство с миром началось не с мамы, а с реанимационного кювеза. Через пару часов Серафимка была переведена в Перинатальный центр г. Балашиха. Ей дико повезло – она сразу попала в надежные руки замечательных врачей этого центра. Ей давали всего лишь 3% на то, что она будет жить. Но эти ничтожные 3% она использовала на все 100! Такова была ее жажда к жизни! Серафима пробыла в реанимации 1 месяц. За этот месяц она успела пережить кровоизлияние в мозг 4 ст. тяжести (ВЖК4), переливание крови, трехнедельную ИВЛ, пневмонию, большой риск был, что будет оперирована на сердце (большое овальное окно, слава Богу миновало хоть это)… Каждый день я приезжала к своей маленькой Серафиме с одного конца Москвы на другой, чтобы она знала что её мама с ней, что она очень нужна нашей семье! Потом второй этап в 1,5 месяца – отделение интенсивной терапии.. Как я выдержала это, как выдержали мои старшие дети и муж – одному Богу известно. Домой Серафимка попала только в 2,5 мес. И начался новый этап нашего нелегкого пути к достижению, пожалуй, самой большой нашей мечты – быть здоровым вопреки всему! Начался этап ежедневной дорогостоящей и качественной реабилитации. Мне во многом помогало и помогает мое медицинское образование (я – педиатр) - выбрать наилучший путь для восстановления моей Серафимы. Мы уже прошли много и у нас есть огромные результаты от того, что было и до того, что есть на сегодняшний день. Все специалисты в один голос говорят, что у нас большие возможности, НО при ежедневной длительной работе с ребенком. На сегодняшний день для меня стало очевидным, что путь к истине – это короткий путь! Ближе всего к ребенку – его мама. Но из-за нехватки знаний для восстановления своего ребенка, я вынуждена обращаться в специализированные центры и к частным специалистам. На это уходит много время, немалые деньги, и огромные внутренние ресурсы, как мои, так и ребенка. И чем дольше мы идём по этому пути, тем больше я прихожу к выводу, что любящие руки мамы не заменит ни один высококлассный специалист. Руки мамы и ее вера творят настоящие чудеса. И я прошу Вас помочь мне в этом! Это не мое ЖЕЛАНИЕ, это ЖИЗНЕННАЯ НЕОБХОДИМОСТЬ! Обоснование: Восстановительный курс и обучение методу БФМ (3-10 ступень) в центре Надежды Лоскутовой – 230 000 р. Услуги няни на момент обучения – 40 000р.
Friends, don't get me wrong. Honestly, I myself am already tired of the fact that calls from all the irons to help sick children, send sms, make transfers, in general, in any way they want to part with their money, trusting to another charitable foundation, which cause a far from mixed response, sometimes distrust and irritability. But when misfortune comes close, God forbid to yourself or to your close people, everything at once becomes different: a race with time begins, turning pockets, calls and letters to friends, and hope for a miracle. I have already once told about the disaster, which 1.5 years ago knocked on the door to my friends from Moscow - the family of Preobrazhensky, who had the 4th girl. Today, Natalya sent me a text, asked for help with its correction, she wants to send it to some funds ... As I read this text, I felt uneasy, I saw how much I became unemotional and callous, how I became blind to problems and the pains of other people. Although I do not consider myself to be somehow bad and I know that this is far from true. No, I, of course, do not want to say that it is worthwhile to constantly restrain yourself in something and restrain your own family, helping others, everyone decides for himself. Today, I confess honestly, after all the adversities that have happened to my (and not only my) business in recent years, I cannot afford to spend a lot, and no one, by the way, asks me about it, for that have their own head and conscience. Today I made a contribution of 50.000 p. - let them go to a good cause, I want Natalia to help not only her Seraphim, but also other children, I know and believe that they will succeed, maybe this modest contribution will help to save the life of a child. Having two small children in my arms, I can say that any life is priceless, and the life of a child is doubly priceless. I don’t want to comment anything more on my own, just leave here the text that I was asked to correct today ... It remains to collect 220.000, I have 4154 friends here, you can probably throw off a little bit
Preobrazhenskaya Serafima Vadimovna. Moscow 1g. 6mon. Diagnosis: cerebral palsy, spastic tetraparesis. ZPMR on NE with positive dynamics on the background of rehabilitation in a child with non-shunted post-hemorrhagic hydrocephalus. Threatened by secondary symptomatic epilepsy. Seraphima does not sit alone, does not walk, in her 1 year and 6 months her neurological development is estimated at 5-6 months. About us on other resources: http://www.pravmir.ru/u-menya-byila-panika-pri-vide-d .. https://katerinaglagoleva.com/blog/solnechnoe-solntse Seraphim Groups in social networks: https://www.facebook.com/groups/1054209538011791/ https://www.instagram.com/bigantik/ The collection is open to a rehabilitation course and BFM training (step 3-10) in the center of Nadezhda Loskutova. Moscow. The amount to be collected: 270 000 p.
Despair is, at times, the most powerful catalyst for the birth of power. Despair pushes forward, breaks down barriers against all logic and physical laws. And then the child begins to walk at ten, speak at twelve, and the “cripple” born without arms and legs becomes a popular lecturer and writer. This is the first little step from which our long and difficult path of struggle began, with Seraphimka, first for her life, and now for her to fully live, but not EXIST. Seraphima is the 4th desired child in our family, a small hurry, born in 6.5 months with a mass of only 1400 grams, which easily fit in the palm of an adult. Her first breath was through an endotrache tube, her first acquaintance with the world began not with her mother, but with the resuscitation chamber. After a couple of hours, Seraphimka was transferred to the Perinatal Center of Balashikha. She was incredibly lucky - she immediately fell into the safe hands of the wonderful doctors of this center. She was given only 3% that she would live. But these insignificant 3% she used on all 100! Such was her thirst for life! Serafima stayed in intensive care for 1 month. During this month she managed to survive a brain hemorrhage 4 tbsp. gravity (HJK4), blood transfusion, a three-week mechanical ventilation, pneumonia, there was a big risk that it would be operated on the heart (a large oval window, thank God, at least it passed) ... Every day I came to my little Seraphim from one end of Moscow to the other to she knew that her mother was with her, that our family really needed her! Then the second stage in 1.5 months - the intensive care unit ... How I sustained it, how my older children and husband survived - God only knows. Home Seraphimka got only 2.5 months. And a new stage of our difficult path to achieve, perhaps, the biggest of our dreams - to be healthy against all odds! The stage of daily expensive and high-quality rehabilitation began. My medical education (I am a pediatrician) helped me a lot and helps me to choose the best way to restore my Seraphim. We have already gone through a lot and we have tremendous results from what was and to what is today.
Preobrazhenskaya Serafima Vadimovna. Moscow 1g. 6mon. Diagnosis: cerebral palsy, spastic tetraparesis. ZPMR on NE with positive dynamics on the background of rehabilitation in a child with non-shunted post-hemorrhagic hydrocephalus. Threatened by secondary symptomatic epilepsy. Seraphima does not sit alone, does not walk, in her 1 year and 6 months her neurological development is estimated at 5-6 months. About us on other resources: http://www.pravmir.ru/u-menya-byila-panika-pri-vide-d .. https://katerinaglagoleva.com/blog/solnechnoe-solntse Seraphim Groups in social networks: https://www.facebook.com/groups/1054209538011791/ https://www.instagram.com/bigantik/ The collection is open to a rehabilitation course and BFM training (step 3-10) in the center of Nadezhda Loskutova. Moscow. The amount to be collected: 270 000 p.
Despair is, at times, the most powerful catalyst for the birth of power. Despair pushes forward, breaks down barriers against all logic and physical laws. And then the child begins to walk at ten, speak at twelve, and the “cripple” born without arms and legs becomes a popular lecturer and writer. This is the first little step from which our long and difficult path of struggle began, with Seraphimka, first for her life, and now for her to fully live, but not EXIST. Seraphima is the 4th desired child in our family, a small hurry, born in 6.5 months with a mass of only 1400 grams, which easily fit in the palm of an adult. Her first breath was through an endotrache tube, her first acquaintance with the world began not with her mother, but with the resuscitation chamber. After a couple of hours, Seraphimka was transferred to the Perinatal Center of Balashikha. She was incredibly lucky - she immediately fell into the safe hands of the wonderful doctors of this center. She was given only 3% that she would live. But these insignificant 3% she used on all 100! Such was her thirst for life! Serafima stayed in intensive care for 1 month. During this month she managed to survive a brain hemorrhage 4 tbsp. gravity (HJK4), blood transfusion, a three-week mechanical ventilation, pneumonia, there was a big risk that it would be operated on the heart (a large oval window, thank God, at least it passed) ... Every day I came to my little Seraphim from one end of Moscow to the other to she knew that her mother was with her, that our family really needed her! Then the second stage in 1.5 months - the intensive care unit ... How I sustained it, how my older children and husband survived - God only knows. Home Seraphimka got only 2.5 months. And a new stage of our difficult path to achieve, perhaps, the biggest of our dreams - to be healthy against all odds! The stage of daily expensive and high-quality rehabilitation began. My medical education (I am a pediatrician) helped me a lot and helps me to choose the best way to restore my Seraphim. We have already gone through a lot and we have tremendous results from what was and to what is today.
У записи 4 лайков,
1 репостов,
263 просмотров.
1 репостов,
263 просмотров.
Эту запись оставил(а) на своей стене Тимур Федосов
