Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, маленькому мальчику! У Никиты тяжелая не детская болезнь,СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана) но он сильный, ему нужна только маленькая помощь взрослых. Спасибо за поддержку! http://vkontakte.ru/club33308358
Никита родился 20.03.2011, тяжелые роды, кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг,и анализ ДНК, как приговор - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана)
В 5.5 месяцев Никитка попал в реанимацию на ИВЛ, сейчас дышит через трахеостому на аппарате. Из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции.
Лечение очень дорогое и особенно дорого все жизненно важное медицинское оборудование, поэтому я прошу помощи.
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
Помогите, пожалуйста, маленькому мальчику! У Никиты тяжелая не детская болезнь,СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана) но он сильный, ему нужна только маленькая помощь взрослых. Спасибо за поддержку! http://vkontakte.ru/club33308358
Никита родился 20.03.2011, тяжелые роды, кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг,и анализ ДНК, как приговор - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана)
В 5.5 месяцев Никитка попал в реанимацию на ИВЛ, сейчас дышит через трахеостому на аппарате. Из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции.
Лечение очень дорогое и особенно дорого все жизненно важное медицинское оборудование, поэтому я прошу помощи.
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
Hello!
Please help the little boy! Nikita has a severe non-childhood disease, SMA (Vernig Goffman's spinal muscular amyotrophy, 1 st degree), but he is strong, he needs only a little help from adults. Thanks for the support! http://vkontakte.ru/club33308358
Nikita was born on 03/20/2011, severe childbirth, caesarean section, entanglement with umbilical cord, severe hypoxia and hemorrhages in the brain, and DNA analysis, as a sentence - SMA (Vernig Hoffman’s spinal muscular amyotrophy)
At 5.5 months Nikita got into intensive care on a ventilator, now breathes through a tracheostomy on the device. Due to SMA, respiratory and swallowing functions are weakened.
The treatment is very expensive and all vital medical equipment is especially expensive, so I ask for help.
It is difficult to be in an apartment without a child, knowing that he is alone in a hospital, where parents are not allowed. And without these devices, Nikita’s stay at home is impossible. I am a mom and really love my baby. It is difficult to ask for help, but I have to do it for the sake of Nikita. His father walked away from this difficulty ... Nikita only needs me.
Unfortunately, I do not have the opportunity to purchase all the equipment on my own - ambulatory medical ventilators and the necessary attachments to them are too expensive and I have no one to ask for help. Therefore, I ask for your help. I would be very grateful for any of your help!
Please help the little boy! Nikita has a severe non-childhood disease, SMA (Vernig Goffman's spinal muscular amyotrophy, 1 st degree), but he is strong, he needs only a little help from adults. Thanks for the support! http://vkontakte.ru/club33308358
Nikita was born on 03/20/2011, severe childbirth, caesarean section, entanglement with umbilical cord, severe hypoxia and hemorrhages in the brain, and DNA analysis, as a sentence - SMA (Vernig Hoffman’s spinal muscular amyotrophy)
At 5.5 months Nikita got into intensive care on a ventilator, now breathes through a tracheostomy on the device. Due to SMA, respiratory and swallowing functions are weakened.
The treatment is very expensive and all vital medical equipment is especially expensive, so I ask for help.
It is difficult to be in an apartment without a child, knowing that he is alone in a hospital, where parents are not allowed. And without these devices, Nikita’s stay at home is impossible. I am a mom and really love my baby. It is difficult to ask for help, but I have to do it for the sake of Nikita. His father walked away from this difficulty ... Nikita only needs me.
Unfortunately, I do not have the opportunity to purchase all the equipment on my own - ambulatory medical ventilators and the necessary attachments to them are too expensive and I have no one to ask for help. Therefore, I ask for your help. I would be very grateful for any of your help!
У записи 1 лайков,
0 репостов.
0 репостов.
Евгения Барабашова оставил(а) запись на стене пользователя Павел Якушин
