Мы ищем человека в yRisk для интерпретации данных секвенирования. Если вы знаете, как отличать безвредный полиморфизм от патогенной мутации и знаете, какие бывают типы геномных вариантов по патогенности - пишите. Ссылка на текст вакансии в первом комменте, это удалённая работа на парт-тайм.
We are looking for a person in yRisk to interpret sequencing data. If you know how to distinguish harmless polymorphism from a pathogenic mutation and know what types of genomic variants are pathogenic, write. Link to the text of the vacancy in the first comment, this is a remote work at the party time.
У записи 21 лайков,
5 репостов,
1686 просмотров.
5 репостов,
1686 просмотров.
Эту запись оставил(а) на своей стене Андрей Афанасьев
