А сегодня Тиму 1,5 года:) однако!:)
Октябрь-это месяц осведомлённости о Синдроме Дауна и коль моя жизнь теперь с этим связана, буду делиться:)
Я не расскажу ничего нового, несколько фактов:
-трисомия по XXI хромосоме, те у каждого из нас 46 хромосом в 23 парах а у Тима, в 21 паре их 3, итого у него их 47????
-каждый 700й ребёнок рождается с этим синдромом (статистика с конца XIX столетия не меняется, ничего не растёт и не падает);
-очень часто, а точнее 60% таких деток имеют ВПС (у Тима был полный АВ канал);
-многие врачи до сих пор уверяют, что это большое «горе» и вообще надо подумать, а стоит ли забирать его из роддома???? (за всё время только первый хирург предложил нам «подумать».. а кардиолог в поликлинике мило сообщил, что в Советское время таких деток не оперировали, зачем ????)
-будущее таких деток под вопросом... хм... даже моё (вполне состоявшегося человека) будущее под огромным вопросом:)))
-дети с СД всегда счастливы и только улыбаются.... Тим правда очень улыбчивый парень... но, только попробуйте отнять у него печеньку.. и он супер активно покажет, что нефиг зариться на чужое!:))))
А вообще, я очень верю в его будущее, я верю что в нашей стране мнение о таких детках изменится и им просто будут давать шанс себя показать и проявить.
-Как помочь таким деткам? Не шарахаться,не пугаться, не впадать в ужас что Ваш ребёнок будет развиваться рядом с «Дауном» (первый, кто описал этот синдром-был Джон Лэнгдон Даун,7.10.1896) да, у него такой синдром, но ему необходимо ровняться и развиваться с детками сильней его, это же мотивация:) дайте им шанс.. ведь мы все достойны шанса????
Октябрь-это месяц осведомлённости о Синдроме Дауна и коль моя жизнь теперь с этим связана, буду делиться:)
Я не расскажу ничего нового, несколько фактов:
-трисомия по XXI хромосоме, те у каждого из нас 46 хромосом в 23 парах а у Тима, в 21 паре их 3, итого у него их 47????
-каждый 700й ребёнок рождается с этим синдромом (статистика с конца XIX столетия не меняется, ничего не растёт и не падает);
-очень часто, а точнее 60% таких деток имеют ВПС (у Тима был полный АВ канал);
-многие врачи до сих пор уверяют, что это большое «горе» и вообще надо подумать, а стоит ли забирать его из роддома???? (за всё время только первый хирург предложил нам «подумать».. а кардиолог в поликлинике мило сообщил, что в Советское время таких деток не оперировали, зачем ????)
-будущее таких деток под вопросом... хм... даже моё (вполне состоявшегося человека) будущее под огромным вопросом:)))
-дети с СД всегда счастливы и только улыбаются.... Тим правда очень улыбчивый парень... но, только попробуйте отнять у него печеньку.. и он супер активно покажет, что нефиг зариться на чужое!:))))
А вообще, я очень верю в его будущее, я верю что в нашей стране мнение о таких детках изменится и им просто будут давать шанс себя показать и проявить.
-Как помочь таким деткам? Не шарахаться,не пугаться, не впадать в ужас что Ваш ребёнок будет развиваться рядом с «Дауном» (первый, кто описал этот синдром-был Джон Лэнгдон Даун,7.10.1896) да, у него такой синдром, но ему необходимо ровняться и развиваться с детками сильней его, это же мотивация:) дайте им шанс.. ведь мы все достойны шанса????
And today Tim is 1.5 years old :) however! :)
October is the month of awareness of Down Syndrome and since my life is now connected with this, I will share :)
I will not tell anything new, a few facts:
-trisomy on chromosome XXI, those of each of us have 46 chromosomes in 23 pairs, and Tim has 21 pairs of them in 3, for a total of 47 ???? ????
-every 700th child is born with this syndrome (statistics from the end of the XIX century does not change, nothing grows or falls);
- very often, more precisely, 60% of such babies have CHD (Tim had a full AV channel);
- Many doctors still insist that this is a great "grief" and in general it is necessary to think, and is it worth taking it out of the hospital ???? (for all the time, only the first surgeon suggested that we "think" .. and the cardiologist at the clinic said nicely that in Soviet times, such children were not operated on, why ????)
- The future of such children is questionable ... hmm ... even my (fully accomplished person) future is under a huge question :)))
-children with diabetes are always happy and just smile .... Tim is really a very smiling guy ... but just try to take away his cookie .. and he will be super active to show that you are not a fig for someone else! :))))
In general, I really believe in his future, I believe that in our country the opinion about such children will change and they will simply be given a chance to show themselves and to show.
-How to help these kids? Not to shy, not to be frightened, not to be horrified that your child will develop alongside “Down” (the first to describe this syndrome was John Langdon Down, 10/7/1896) Yes, he has such a syndrome, but he needs to be leveled and developed with children stronger than him, it's motivation :) give them a chance .. because we all deserve a chance ????
October is the month of awareness of Down Syndrome and since my life is now connected with this, I will share :)
I will not tell anything new, a few facts:
-trisomy on chromosome XXI, those of each of us have 46 chromosomes in 23 pairs, and Tim has 21 pairs of them in 3, for a total of 47 ???? ????
-every 700th child is born with this syndrome (statistics from the end of the XIX century does not change, nothing grows or falls);
- very often, more precisely, 60% of such babies have CHD (Tim had a full AV channel);
- Many doctors still insist that this is a great "grief" and in general it is necessary to think, and is it worth taking it out of the hospital ???? (for all the time, only the first surgeon suggested that we "think" .. and the cardiologist at the clinic said nicely that in Soviet times, such children were not operated on, why ????)
- The future of such children is questionable ... hmm ... even my (fully accomplished person) future is under a huge question :)))
-children with diabetes are always happy and just smile .... Tim is really a very smiling guy ... but just try to take away his cookie .. and he will be super active to show that you are not a fig for someone else! :))))
In general, I really believe in his future, I believe that in our country the opinion about such children will change and they will simply be given a chance to show themselves and to show.
-How to help these kids? Not to shy, not to be frightened, not to be horrified that your child will develop alongside “Down” (the first to describe this syndrome was John Langdon Down, 10/7/1896) Yes, he has such a syndrome, but he needs to be leveled and developed with children stronger than him, it's motivation :) give them a chance .. because we all deserve a chance ????
У записи 41 лайков,
0 репостов,
458 просмотров.
0 репостов,
458 просмотров.
Эту запись оставил(а) на своей стене Кристина Боровик
