Растить особого ребенка.
Вот слово «воспитывать» мне тут как-то не клеится. Кто кого воспитывает еще. Растить – может быть. Помогать расти – ближе. Особенно когда речь про особенных. Да, это очень по-другому по сравнению с обычными детьми. Я могу сравнить, и вижу разницу. Но она совсем не в том, что особого растить – это тяжело, грустно, ужасно и жалко. Просто такой ребенок требует больше осознанности родителей, больше терпения, больше принятия, больше внимания.
С обычным ребенком все понятно. Мы сами такими были, мы многое понимаем. Когда он болеет, он покажет, где именно болит. А с особым не так. Часто он извивается всем телом по кровати и ты практически плачешь от бессилия. А потом включаешь интуицию – потому что других вариантов у тебя нет. И понимаешь, что болит голова. Не знаю даже откуда ты это понимаешь. Просто знаешь и все.
То, что легко давалось с младшим, — горшок, речь, одежда и многое другое – было причиной долгих мучений со старшим. Занимало гораздо больше времени, требовало больше терпения. Плохо это или хорошо? Просто по-другому. А для такой сумасшедшей мамаши, какой я была тогда, — это было отличным уроком.
Это меняет финансовое состояние семьи. Чтобы заниматься реабилитацией в нашей стране, нужны большие деньги. Когда-то это стало стимулом для моего мужа больше работать. Точнее, больше зарабатывать, но в то же время больше времени проводить с нами. Одновременно. До этого такой ребус не решался никак.
Я знаю одну семью, в которой родилась девочка с ДЦП. У нас есть практика того, что родителям сразу предлагается ребенка оставить в роддоме, чтобы не мучиться. Но ее папа, на тот момент слесарь, настоял. Ребенка забрали.
Посчитав, сколько стоят массажи, иппотерапии и прочее, папа пришел в ужас. Нужно десять его зарплат только на ребенка – плюс ипотека и остальные члены семьи. И открыл свой бизнес. Сейчас он очень успешен. И даже помогает одному детскому дому с детишками с ДЦП. И он знает, что богатство не пришло бы в их дом, если бы они тогда испугались и бросили своего ребенка.
Да, это сильно меняет отношения между супругами. Потому что проблема висит у них над головой и в любой момент рухнет.
Женщины часто не умеют проживать боль. И закрывают свое сердце. Становятся героическими мамами – делают все как надо – диета, занятия. Полностью выматываются, забывают о себе, о муже. И не дают ему шанса стать сопричастным. Почти все восстановленные дети, которых я видела, растут в другой реальности. Где папа и мама – единая команда, поддерживают друг друга и помогают. И главная роль в этом – женщины. Когда она не закрывается от боли и не убегает. А смотрит ей в лицо.
Я по себе помню это состояние, когда для меня мир рухнул, и что-то надо делать. А муж не помогает тут и тут, с этим не согласен. Еще его убеждать приходится… Пока однажды у меня не случилась истерика. Она сама случилась, я просто не могла держать это в себе. И мы рыдали вдвоем. Вместе. Та ночь сплотила нас. Мы увидели боль друг друга. И стали единым
Больше приходится думать над тем, чем кормить, когда кормить, как кормить. Как уложить, как успокоить, как отвлечь, как заинтересовать. Да, это требует больше воображения. И терпения. Оно не всегда есть. Иногда – от бессилия – в сердце появляются не самые приятные чувства и мысли. Ключевое слово – бессилие. На самом деле мы мало что решаем, мало что можем. Мы можем только довериться Богу. И стать его руками помощи. Сделать все, что от нас зависит, а дальше – Он решает. Это непросто. Но полезно. В любой ситуации.
Когда люди узнают, что у тебя особый малыш, чаще всего – жалеют. Но ни одной маме особенка такая жалость не поможет. Она может либо положить на лопатки так, что мама сама поверит в то, что она жертва. Либо она будет раздражать и вызывать неприятные эмоции.
И почему жалость? Почему мы считаем их хуже, чем другие? У меня не повернется язык назвать Ника Вуйчича инвалидом или человеком, достойным жалости. Или Темпл Грэндин. У этих людей другой путь. Другое восприятие. Свои особенности. И без своих особенностей они никогда не стали бы тем, кем стали.
Да, смириться сложно. Сложнее всего – перестать строить ожидания. Не программировать судьбу детей. Зато очень полезный навык в будущем. Благодаря старшему сыну, я задумалась о целесообразности детских садов, школ и институтов. Если бы не он – я бы наверняка отдавала детей в сад в два-три года, потом в школу. Потому что так правильно, все так делают.
Особые дети приходят для того, чтобы изменить наш разум. Я в этом уверена. Чтобы мы научились слушать свою интуицию, видеть перед собой не тела, а души. Любить, наконец. Любить обычного пупсика легко, особенно если он вундеркинд. Хвастать им везде.
А когда ребенок особый – это другая ситуация. Многих таких детей мы просто не видим. Они заперты в квартирах или интернатах. К сожалению.
Наша жизнь не приспособлена к тому, чтобы особые жили обычной жизнью. У них отдельные школы, закрытые лечебницы. Колясочникам – особенно взрослым – по улицам не погулять. И люди не готовы видеть таких людей вокруг себя. К сожалению, пока это так.
Для сравнения – в Италии аутисты учатся в обычных школах. К каждому приставлен свой личный педагог, который помогает ребенку освоить материал. А ДЦП-шки гуляют. Потому что родители могут спустить коляску из дома и проехать по улицам. Настолько здесь уже это привычно, что на них никто не оборачивается. Люди улыбаются малышам с синдромом Дауна, машут им руками. Как любому обычному ребенку. Это уже измененный разум общества.
Зато у нас есть преимущества. В нашей стране аутисту не выжить. Поэтому нужно его вытаскивать на максимум. Мотивация. Если не вытащишь – он пропадет. Он не сможет, как в Америке, ходить с карточками и табличкой «Я аутист». Ему дорога только в интернат. Поэтому у нас родители делают максимум возможного. И даже больше. Когда они действительно этого хотят.
Но на самом деле не об этом хочется сказать. Особые дети пробуждают в нас то, что в нас глубоко скрыто. Мудрость, интуицию, разум, любовь. Не все готовы принять такие откровения. Не все готовы развивать это, потому как это непростая работа, кто-то не выдерживает.
Но среди тех, кто остался и не превратился в страдающего родителя неполноценного ребенка, — люди удивительные. У них другой взгляд. Более светлый и осознанный. Они лучше понимают себя – научились на ребенке понимать и принимать. Они разумнее, мудрее, спокойнее. И они верят в Господа. Не от бессилия своего и отчаяния. А из благодарности за поддержку на пути.
Мне бы очень хотелось, чтобы у нас для особых детей было больше возможностей. Чтобы из «ребенка с ограниченными возможностями» они превращались в «ребенка, нуждающегося в дополнительном образовании». Чтобы большее число родителей вместе с ними смогли пройти эти уроки. И измениться. Изменить свое сердце раз и навсегда.
С особым ребенком вы никогда не будете прежними, вам придется меняться. Меняться быстрее и глубже, чем с обычными детьми. Но эти перемены – особенные. Глубинные. Душевные. Настоящие.
Не бойтесь таких уроков, сейчас на землю приходит все больше особенных детей. Наверняка, чтобы таким образом открыть наши заколоченные и замороженные сердца.
Источник: Ольга Валяева
Вот слово «воспитывать» мне тут как-то не клеится. Кто кого воспитывает еще. Растить – может быть. Помогать расти – ближе. Особенно когда речь про особенных. Да, это очень по-другому по сравнению с обычными детьми. Я могу сравнить, и вижу разницу. Но она совсем не в том, что особого растить – это тяжело, грустно, ужасно и жалко. Просто такой ребенок требует больше осознанности родителей, больше терпения, больше принятия, больше внимания.
С обычным ребенком все понятно. Мы сами такими были, мы многое понимаем. Когда он болеет, он покажет, где именно болит. А с особым не так. Часто он извивается всем телом по кровати и ты практически плачешь от бессилия. А потом включаешь интуицию – потому что других вариантов у тебя нет. И понимаешь, что болит голова. Не знаю даже откуда ты это понимаешь. Просто знаешь и все.
То, что легко давалось с младшим, — горшок, речь, одежда и многое другое – было причиной долгих мучений со старшим. Занимало гораздо больше времени, требовало больше терпения. Плохо это или хорошо? Просто по-другому. А для такой сумасшедшей мамаши, какой я была тогда, — это было отличным уроком.
Это меняет финансовое состояние семьи. Чтобы заниматься реабилитацией в нашей стране, нужны большие деньги. Когда-то это стало стимулом для моего мужа больше работать. Точнее, больше зарабатывать, но в то же время больше времени проводить с нами. Одновременно. До этого такой ребус не решался никак.
Я знаю одну семью, в которой родилась девочка с ДЦП. У нас есть практика того, что родителям сразу предлагается ребенка оставить в роддоме, чтобы не мучиться. Но ее папа, на тот момент слесарь, настоял. Ребенка забрали.
Посчитав, сколько стоят массажи, иппотерапии и прочее, папа пришел в ужас. Нужно десять его зарплат только на ребенка – плюс ипотека и остальные члены семьи. И открыл свой бизнес. Сейчас он очень успешен. И даже помогает одному детскому дому с детишками с ДЦП. И он знает, что богатство не пришло бы в их дом, если бы они тогда испугались и бросили своего ребенка.
Да, это сильно меняет отношения между супругами. Потому что проблема висит у них над головой и в любой момент рухнет.
Женщины часто не умеют проживать боль. И закрывают свое сердце. Становятся героическими мамами – делают все как надо – диета, занятия. Полностью выматываются, забывают о себе, о муже. И не дают ему шанса стать сопричастным. Почти все восстановленные дети, которых я видела, растут в другой реальности. Где папа и мама – единая команда, поддерживают друг друга и помогают. И главная роль в этом – женщины. Когда она не закрывается от боли и не убегает. А смотрит ей в лицо.
Я по себе помню это состояние, когда для меня мир рухнул, и что-то надо делать. А муж не помогает тут и тут, с этим не согласен. Еще его убеждать приходится… Пока однажды у меня не случилась истерика. Она сама случилась, я просто не могла держать это в себе. И мы рыдали вдвоем. Вместе. Та ночь сплотила нас. Мы увидели боль друг друга. И стали единым
Больше приходится думать над тем, чем кормить, когда кормить, как кормить. Как уложить, как успокоить, как отвлечь, как заинтересовать. Да, это требует больше воображения. И терпения. Оно не всегда есть. Иногда – от бессилия – в сердце появляются не самые приятные чувства и мысли. Ключевое слово – бессилие. На самом деле мы мало что решаем, мало что можем. Мы можем только довериться Богу. И стать его руками помощи. Сделать все, что от нас зависит, а дальше – Он решает. Это непросто. Но полезно. В любой ситуации.
Когда люди узнают, что у тебя особый малыш, чаще всего – жалеют. Но ни одной маме особенка такая жалость не поможет. Она может либо положить на лопатки так, что мама сама поверит в то, что она жертва. Либо она будет раздражать и вызывать неприятные эмоции.
И почему жалость? Почему мы считаем их хуже, чем другие? У меня не повернется язык назвать Ника Вуйчича инвалидом или человеком, достойным жалости. Или Темпл Грэндин. У этих людей другой путь. Другое восприятие. Свои особенности. И без своих особенностей они никогда не стали бы тем, кем стали.
Да, смириться сложно. Сложнее всего – перестать строить ожидания. Не программировать судьбу детей. Зато очень полезный навык в будущем. Благодаря старшему сыну, я задумалась о целесообразности детских садов, школ и институтов. Если бы не он – я бы наверняка отдавала детей в сад в два-три года, потом в школу. Потому что так правильно, все так делают.
Особые дети приходят для того, чтобы изменить наш разум. Я в этом уверена. Чтобы мы научились слушать свою интуицию, видеть перед собой не тела, а души. Любить, наконец. Любить обычного пупсика легко, особенно если он вундеркинд. Хвастать им везде.
А когда ребенок особый – это другая ситуация. Многих таких детей мы просто не видим. Они заперты в квартирах или интернатах. К сожалению.
Наша жизнь не приспособлена к тому, чтобы особые жили обычной жизнью. У них отдельные школы, закрытые лечебницы. Колясочникам – особенно взрослым – по улицам не погулять. И люди не готовы видеть таких людей вокруг себя. К сожалению, пока это так.
Для сравнения – в Италии аутисты учатся в обычных школах. К каждому приставлен свой личный педагог, который помогает ребенку освоить материал. А ДЦП-шки гуляют. Потому что родители могут спустить коляску из дома и проехать по улицам. Настолько здесь уже это привычно, что на них никто не оборачивается. Люди улыбаются малышам с синдромом Дауна, машут им руками. Как любому обычному ребенку. Это уже измененный разум общества.
Зато у нас есть преимущества. В нашей стране аутисту не выжить. Поэтому нужно его вытаскивать на максимум. Мотивация. Если не вытащишь – он пропадет. Он не сможет, как в Америке, ходить с карточками и табличкой «Я аутист». Ему дорога только в интернат. Поэтому у нас родители делают максимум возможного. И даже больше. Когда они действительно этого хотят.
Но на самом деле не об этом хочется сказать. Особые дети пробуждают в нас то, что в нас глубоко скрыто. Мудрость, интуицию, разум, любовь. Не все готовы принять такие откровения. Не все готовы развивать это, потому как это непростая работа, кто-то не выдерживает.
Но среди тех, кто остался и не превратился в страдающего родителя неполноценного ребенка, — люди удивительные. У них другой взгляд. Более светлый и осознанный. Они лучше понимают себя – научились на ребенке понимать и принимать. Они разумнее, мудрее, спокойнее. И они верят в Господа. Не от бессилия своего и отчаяния. А из благодарности за поддержку на пути.
Мне бы очень хотелось, чтобы у нас для особых детей было больше возможностей. Чтобы из «ребенка с ограниченными возможностями» они превращались в «ребенка, нуждающегося в дополнительном образовании». Чтобы большее число родителей вместе с ними смогли пройти эти уроки. И измениться. Изменить свое сердце раз и навсегда.
С особым ребенком вы никогда не будете прежними, вам придется меняться. Меняться быстрее и глубже, чем с обычными детьми. Но эти перемены – особенные. Глубинные. Душевные. Настоящие.
Не бойтесь таких уроков, сейчас на землю приходит все больше особенных детей. Наверняка, чтобы таким образом открыть наши заколоченные и замороженные сердца.
Источник: Ольга Валяева
Raising a special child.
Here the word "educate" somehow does not stick to me. Who else is raising whom. Grow - maybe. Helping grow is closer. Especially when it comes to the special. Yes, it is very different compared to ordinary children. I can compare and see the difference. But it’s not at all that it’s hard to raise something special - it’s hard, sad, terrible and pitiful. It's just that such a child requires more parental awareness, more patience, more acceptance, more attention.
With an ordinary child, everything is clear. We ourselves were like that, we understand a lot. When he is sick, he will show exactly where it hurts. And with the special not so. Often he wriggles with his whole body on the bed and you practically cry from powerlessness. And then you turn on your intuition - because you have no other options. And you understand that your head hurts. I don't even know how you understand this. You just know and that's it.
That which came easily with the younger — the pot, speech, clothing, and much more — was the cause of long torment with the elder. It took much longer, required more patience. Is this good or bad? It's just different. And for such a crazy mother, as I was then, it was a great lesson.
This changes the financial condition of the family. To carry out rehabilitation in our country, you need a lot of money. It once became an incentive for my husband to work harder. More precisely, earn more, but at the same time spend more time with us. Simultaneously. Before that, such a rebus was not solved in any way.
I know one family in which a girl with cerebral palsy was born. We have a practice that parents are immediately invited to leave their child in the hospital, so as not to suffer. But her dad, at that time a locksmith, insisted. The child was taken away.
After calculating how much massages, hippotherapy and so on cost, dad was horrified. You need ten of his salaries just for the child - plus the mortgage and the rest of the family. And he opened his own business. He is very successful now. And even helps one orphanage with children with cerebral palsy. And he knows that wealth would not have come to their home if they were then scared and abandoned their child.
Yes, it makes a big difference in the relationship between spouses. Because the problem hangs over their heads and will collapse at any moment.
Women often fail to cope with pain. And close their heart. Become heroic mothers - do everything right - diet, exercise. They are completely exhausted, forget about themselves, about their husband. And they don't give him a chance to become involved. Almost all of the restored children I have seen grow up in a different reality. Where dad and mom are a single team, support each other and help. And the main role in this is women. When she doesn't close in pain and run away. And he looks into her face.
I myself remember this state, when the world collapsed for me, and something needs to be done. And the husband does not help here and there, he does not agree with this. I also have to convince him ... Until one day I had a hysteria. It happened on its own, I just couldn't keep it to myself. And we were crying together. Together. That night brought us together. We saw each other's pain. And became one
You have to think more about what to feed, when to feed, how to feed. How to lay down, how to calm down, how to distract, how to interest. Yes, it takes more imagination. And patience. It is not always there. Sometimes - from powerlessness - not the most pleasant feelings and thoughts appear in the heart. The key word is powerlessness. In fact, we decide little, we can do little. We can only trust God. And become his helping hands. To do everything that depends on us, and then - He decides. It is not simple. But useful. In any situation.
When people find out that you have a special baby, more often than not, they regret it. But such pity will not help any mother. She can either put on her shoulder blades so that the mother herself believes that she is a victim. Or it will annoy and cause unpleasant emotions.
And why pity? Why do we consider them worse than others? I will not turn my tongue to call Nick Vuychich an invalid or a person worthy of pity. Or Temple Grandin. These people have a different path. Another perception. Its features. And without their characteristics, they would never have become what they have become.
Yes, it's hard to come to terms. The hardest part is to stop building expectations. Don't program the fate of children. But a very useful skill in the future. Thanks to the eldest son, I started thinking about the expediency of kindergartens, schools and institutes. If it were not for him, I would probably send my children to kindergarten at two or three years, then to school. Because it's right, everyone does it.
Special children come to change our mind. I'm sure. So that we learn to listen to our intuition, to see in front of us not bodies, but souls. Finally, love. It’s easy to love a regular baby, especially if he’s a child prodigy. Brag about them everywhere.
And when the child is special, this is a different situation. We just don't see many of these children. They are locked in apartments or boarding schools. Unfortunately.
Our life is not adapted for special people to live an ordinary life. They have separate schools, closed hospitals. Wheelchair users - especially adults - cannot walk the streets. And people
Here the word "educate" somehow does not stick to me. Who else is raising whom. Grow - maybe. Helping grow is closer. Especially when it comes to the special. Yes, it is very different compared to ordinary children. I can compare and see the difference. But it’s not at all that it’s hard to raise something special - it’s hard, sad, terrible and pitiful. It's just that such a child requires more parental awareness, more patience, more acceptance, more attention.
With an ordinary child, everything is clear. We ourselves were like that, we understand a lot. When he is sick, he will show exactly where it hurts. And with the special not so. Often he wriggles with his whole body on the bed and you practically cry from powerlessness. And then you turn on your intuition - because you have no other options. And you understand that your head hurts. I don't even know how you understand this. You just know and that's it.
That which came easily with the younger — the pot, speech, clothing, and much more — was the cause of long torment with the elder. It took much longer, required more patience. Is this good or bad? It's just different. And for such a crazy mother, as I was then, it was a great lesson.
This changes the financial condition of the family. To carry out rehabilitation in our country, you need a lot of money. It once became an incentive for my husband to work harder. More precisely, earn more, but at the same time spend more time with us. Simultaneously. Before that, such a rebus was not solved in any way.
I know one family in which a girl with cerebral palsy was born. We have a practice that parents are immediately invited to leave their child in the hospital, so as not to suffer. But her dad, at that time a locksmith, insisted. The child was taken away.
After calculating how much massages, hippotherapy and so on cost, dad was horrified. You need ten of his salaries just for the child - plus the mortgage and the rest of the family. And he opened his own business. He is very successful now. And even helps one orphanage with children with cerebral palsy. And he knows that wealth would not have come to their home if they were then scared and abandoned their child.
Yes, it makes a big difference in the relationship between spouses. Because the problem hangs over their heads and will collapse at any moment.
Women often fail to cope with pain. And close their heart. Become heroic mothers - do everything right - diet, exercise. They are completely exhausted, forget about themselves, about their husband. And they don't give him a chance to become involved. Almost all of the restored children I have seen grow up in a different reality. Where dad and mom are a single team, support each other and help. And the main role in this is women. When she doesn't close in pain and run away. And he looks into her face.
I myself remember this state, when the world collapsed for me, and something needs to be done. And the husband does not help here and there, he does not agree with this. I also have to convince him ... Until one day I had a hysteria. It happened on its own, I just couldn't keep it to myself. And we were crying together. Together. That night brought us together. We saw each other's pain. And became one
You have to think more about what to feed, when to feed, how to feed. How to lay down, how to calm down, how to distract, how to interest. Yes, it takes more imagination. And patience. It is not always there. Sometimes - from powerlessness - not the most pleasant feelings and thoughts appear in the heart. The key word is powerlessness. In fact, we decide little, we can do little. We can only trust God. And become his helping hands. To do everything that depends on us, and then - He decides. It is not simple. But useful. In any situation.
When people find out that you have a special baby, more often than not, they regret it. But such pity will not help any mother. She can either put on her shoulder blades so that the mother herself believes that she is a victim. Or it will annoy and cause unpleasant emotions.
And why pity? Why do we consider them worse than others? I will not turn my tongue to call Nick Vuychich an invalid or a person worthy of pity. Or Temple Grandin. These people have a different path. Another perception. Its features. And without their characteristics, they would never have become what they have become.
Yes, it's hard to come to terms. The hardest part is to stop building expectations. Don't program the fate of children. But a very useful skill in the future. Thanks to the eldest son, I started thinking about the expediency of kindergartens, schools and institutes. If it were not for him, I would probably send my children to kindergarten at two or three years, then to school. Because it's right, everyone does it.
Special children come to change our mind. I'm sure. So that we learn to listen to our intuition, to see in front of us not bodies, but souls. Finally, love. It’s easy to love a regular baby, especially if he’s a child prodigy. Brag about them everywhere.
And when the child is special, this is a different situation. We just don't see many of these children. They are locked in apartments or boarding schools. Unfortunately.
Our life is not adapted for special people to live an ordinary life. They have separate schools, closed hospitals. Wheelchair users - especially adults - cannot walk the streets. And people
У записи 14 лайков,
1 репостов,
907 просмотров.
1 репостов,
907 просмотров.
Эту запись оставил(а) на своей стене Дария Бергер
