Дорогие коллеги, особенно любители генетических задач,

Надеюсь, вы хорошо проводите время, стараетесь без нужды не выходить из дома и регулярно моете руки. Не поможете ли мне с задачкой?) Она, как и обычно, основана на реальных событиях.
Мне интересны две вещи: насколько она решаема и насколько однозначно можно понять условия. Пожалуйста, решения присылайте личными сообщениями. Можно репостить, пусть побольше народу решают генетические задачки в самоизоляции) Заранее спасибо.
---
В 16-й хромосоме человека находится ген бромодоменсодержащего белка 7 (BRD7, для краткости обозначим его B). Этот белок участвует в регуляции транскрипции и активен в семенниках. Рецессивные мутации по этому гену приводят к отсутствию сперматозоидов и мужскому бесплодию. В той же хромосоме находится ген рецептора меланокортина I типа (MC1R, обозначим его M). Этот ген регулирует возникновение загара и вообще пигментации; у гомозигот по рецессивному аллелю этого гена волосы рыжие.
Частота кроссинговера между генами BRD7 и MC1R составляет примерно 35%.
В двух семьях (генотипы всех родителей известны, см. рисунок) родились рыжеволосые дети (показаны на родословной черным). Какова вероятность рождения в третьем поколении мальчика, страдающего бесплодием?

Dear colleagues, especially lovers of genetic problems,

I hope you have a good time, try not to leave your house unnecessarily and wash your hands regularly. Can you help me with the task?) It, as usual, is based on real events.
I am interested in two things: how solvable it is and how clearly the conditions can be understood. Please send decisions by personal messages. You can repost, let more people solve genetic problems in self-isolation) Thank you in advance.
---
The human chromosome 16 contains the gene for the bromodomain-containing protein 7 (BRD7, for brevity we denote it B). This protein is involved in the regulation of transcription and is active in the testes. Recessive mutations in this gene lead to lack of sperm and male infertility. The melanocortin I type receptor gene (MC1R, denoted by M) is on the same chromosome. This gene regulates the occurrence of tanning and generally pigmentation; homozygotes for the recessive allele of this gene have red hair.
The crossover frequency between the BRD7 and MC1R genes is approximately 35%.
In two families (the genotypes of all parents are known, see the figure), red-haired children were born (shown in black on the pedigree). What is the likelihood of a third-generation infertility boy?