Девочке Алевтине из Десногорска срочно нужна помощь!
Каждый из нас надеятся, на то, что нас и наших близких никогда не коснётся беда, но нашу семью беда не обошла стороной, Аля моя самая младшая двоюродная сестричка, ей очень нужна помощь!
Друзья, я очень вас прошу не остаться равнодушными! ???? максимальный репост, более подробная информация https://m.vk.com/alya_help
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!! ????
#Виноградова Алевтина, 1,5 года
Россия, г. Десногорск.
Диагноз: Глутаровая ацидурия 1 типа.
Друзья, Виноградовой Алевтине СРОЧНО нужна Ваша помощь !!!
У девочки тяжелое генетическое заболевание Глутаровая ацидурия 1 типа.. . В кратчайшие сроки мы прошли очную консультацию. И нас, несмотря на тяжелый диагноз, ГОТОВЫ ПРИНЯТЬ НА ЛЕЧЕНИЕ. Но времени у нас осталось не так много. На реабилитацию к Наталье Николаевне мы попадем уже в достаточно взрослом возрасте. Авторская методика, имеющая государственные патенты, рассчитана на малышей до трех-летнего возраста. Именно до этого периода можно добиться максимальных результатов. Но время неумолимо бежит вперед, и Аля уже совсем скоро отметит свое двухлетие. Мою девочку могло бы ждать большое будущее, будь она полноценным ребенком. Но стоимость лечения нашей семье не осилить. Я верю, что расскажу своей повзрослевшей дочери, какой она была и какой она стала. Как могла бы сложиться ее жизнь и как сложилась. Потому что она будет здоровой и сможет найти себя в любимом занятии, реализовать через любимую работу. Она будет лечить больных или печь хлеб, строить сложные чертежи или станет любящей мамой. Но она никогда не забудет, какая на ней лежит ответственность за то, что для нее сделали сотни людей, которые в трудную минуту пришли к ней на помощь.
Для терапии необходимо собрать 600 000 руб.
Стоимость лечения нам не осилить. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам за помощью!
✅Группа помощи: https://vk.com/alya_help
✅История болезни: https://vk.com/topic-146500949_35614980
✅Документы https://vk.com/album-146500949_244311367
✅Реквизиты для оказания помощи : https://vk.com/topic-146500949_35615043
Каждый из нас надеятся, на то, что нас и наших близких никогда не коснётся беда, но нашу семью беда не обошла стороной, Аля моя самая младшая двоюродная сестричка, ей очень нужна помощь!
Друзья, я очень вас прошу не остаться равнодушными! ???? максимальный репост, более подробная информация https://m.vk.com/alya_help
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!! ????
#Виноградова Алевтина, 1,5 года
Россия, г. Десногорск.
Диагноз: Глутаровая ацидурия 1 типа.
Друзья, Виноградовой Алевтине СРОЧНО нужна Ваша помощь !!!
У девочки тяжелое генетическое заболевание Глутаровая ацидурия 1 типа.. . В кратчайшие сроки мы прошли очную консультацию. И нас, несмотря на тяжелый диагноз, ГОТОВЫ ПРИНЯТЬ НА ЛЕЧЕНИЕ. Но времени у нас осталось не так много. На реабилитацию к Наталье Николаевне мы попадем уже в достаточно взрослом возрасте. Авторская методика, имеющая государственные патенты, рассчитана на малышей до трех-летнего возраста. Именно до этого периода можно добиться максимальных результатов. Но время неумолимо бежит вперед, и Аля уже совсем скоро отметит свое двухлетие. Мою девочку могло бы ждать большое будущее, будь она полноценным ребенком. Но стоимость лечения нашей семье не осилить. Я верю, что расскажу своей повзрослевшей дочери, какой она была и какой она стала. Как могла бы сложиться ее жизнь и как сложилась. Потому что она будет здоровой и сможет найти себя в любимом занятии, реализовать через любимую работу. Она будет лечить больных или печь хлеб, строить сложные чертежи или станет любящей мамой. Но она никогда не забудет, какая на ней лежит ответственность за то, что для нее сделали сотни людей, которые в трудную минуту пришли к ней на помощь.
Для терапии необходимо собрать 600 000 руб.
Стоимость лечения нам не осилить. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам за помощью!
✅Группа помощи: https://vk.com/alya_help
✅История болезни: https://vk.com/topic-146500949_35614980
✅Документы https://vk.com/album-146500949_244311367
✅Реквизиты для оказания помощи : https://vk.com/topic-146500949_35615043
Girl Alevtina from Desnogorsk urgently needs help!
Each of us hopes that we and our loved ones will never be affected by trouble, but our family was not spared by trouble, Alya is my youngest cousin, she really needs help!
Friends, I beg you not to remain indifferent! ???? maximum repost, more information https://m.vk.com/alya_help
WE ASK THE MAXIMUM REPOST !!! ????
# Vinogradova Alevtina, 1.5 years
Russia, the city of Desnogorsk.
Diagnosis: Glutaric aciduria type 1.
Friends, Vinogradova Alevtina URGENTLY NEEDED YOUR HELP !!!
The girl has a serious genetic disease. Glutaric aciduria type 1 ... As soon as possible, we went through an in-person consultation. And we, despite the difficult diagnosis, are READY to TAKE FOR TREATMENT. But we don’t have much time left. We will get to the rehabilitation of Natalya Nikolaevna already at a fairly adult age. The author's technique, which has state patents, is designed for babies up to three years of age. It is up to this period that maximum results can be achieved. But time is inexorably running forward, and Ala will very soon celebrate her two-year anniversary. My girl could have a great future if she were a full-fledged child. But the cost of treatment to our family is not overpowering. I believe that I will tell my matured daughter what she was and what she became. How could her life be and how did it turn out. Because she will be healthy and able to find herself in her favorite occupation, to realize through her favorite work. She will heal the sick or bake bread, build complex drawings or become a loving mom. But she will never forget what responsibility she has for what hundreds of people who came to her aid in difficult times did for her.
For therapy, it is necessary to collect 600,000 rubles.
The cost of treatment cannot be overpowered. Therefore, we are forced to ask you for help!
✅Help Group: https://vk.com/alya_help
✅ History of the disease: https://vk.com/topic-146500949_35614980
✅Documents https://vk.com/album-146500949_244311367
✅ Help details: https://vk.com/topic-146500949_35615043
Each of us hopes that we and our loved ones will never be affected by trouble, but our family was not spared by trouble, Alya is my youngest cousin, she really needs help!
Friends, I beg you not to remain indifferent! ???? maximum repost, more information https://m.vk.com/alya_help
WE ASK THE MAXIMUM REPOST !!! ????
# Vinogradova Alevtina, 1.5 years
Russia, the city of Desnogorsk.
Diagnosis: Glutaric aciduria type 1.
Friends, Vinogradova Alevtina URGENTLY NEEDED YOUR HELP !!!
The girl has a serious genetic disease. Glutaric aciduria type 1 ... As soon as possible, we went through an in-person consultation. And we, despite the difficult diagnosis, are READY to TAKE FOR TREATMENT. But we don’t have much time left. We will get to the rehabilitation of Natalya Nikolaevna already at a fairly adult age. The author's technique, which has state patents, is designed for babies up to three years of age. It is up to this period that maximum results can be achieved. But time is inexorably running forward, and Ala will very soon celebrate her two-year anniversary. My girl could have a great future if she were a full-fledged child. But the cost of treatment to our family is not overpowering. I believe that I will tell my matured daughter what she was and what she became. How could her life be and how did it turn out. Because she will be healthy and able to find herself in her favorite occupation, to realize through her favorite work. She will heal the sick or bake bread, build complex drawings or become a loving mom. But she will never forget what responsibility she has for what hundreds of people who came to her aid in difficult times did for her.
For therapy, it is necessary to collect 600,000 rubles.
The cost of treatment cannot be overpowered. Therefore, we are forced to ask you for help!
✅Help Group: https://vk.com/alya_help
✅ History of the disease: https://vk.com/topic-146500949_35614980
✅Documents https://vk.com/album-146500949_244311367
✅ Help details: https://vk.com/topic-146500949_35615043
У записи 3 лайков,
0 репостов.
0 репостов.
Ирина Счастливцева оставил(а) запись на стене пользователя Константин Смирнов
